[发明专利]一种新型的抗体组合物、分离的核酸和制备方法

说明书

本发明公开了一种新型的抗体组合物、分离的核酸和制备方法，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗体组合物其包括：多种抗体；在多种抗体中，任意两种抗体具有不同的可变区和相同的恒定区，或任意两种抗体具有不同的可变区和不同的恒定区，不同的抗体结合不同的抗原表位。该抗体组合物在用于检测抗原时，可以避免由于被检测物质出现某抗原表位改变而导致的假阴性结果，从而提高检测结果的成功率及准确性。

技术领域

本发明涉及抗体技术领域，具体而言，涉及一种新型的抗体组合物、分离的核酸和制备方法。

背景技术

生命科学领域使用的抗体试剂分为单克隆抗体试剂和多克隆抗体试剂。

单克隆抗体试剂和多克隆抗体试剂的制备均已被业内技术人员所熟知。

单克隆抗体试剂的制备的其中一种经典的方法是：首先通过抗原免疫动物，然后将免疫后动物的B细胞与瘤细胞融合，通过形成杂交瘤细胞，进一步筛选得到阳性单克隆杂交瘤细胞株，使用阳性杂交瘤细胞制备腹水，通过腹水纯化获得大量单抗；或者分析阳性杂交瘤细胞株抗体基因序列，获得抗体序列后构建抗体表达载体，转染细胞，培养后收集细胞培养上清，经纯化获得大量单克隆抗体。阳性抗体序列获得的方式不限于来自于杂交瘤，也可以通过抗体展示技术及单细胞测序技术等获得。

多克隆抗体试剂的制备相对于单克隆抗体试剂的制备较简单一些，通过免疫动物后，采集血清，血清即可作为多克隆抗体试剂来使用，或者从血清中将抗体分离出来，制备成多克隆抗体试剂。

单克隆抗体试剂的缺点包括但不限于如下：识别抗原表位单一，灵敏度不如多克隆抗体，且抗原表位容易受实验过程中理化性质的影响，常导致抗原表位改变，使单克隆抗体试剂无法识别或敏感程度降低。

多克隆抗体试剂的缺点包括但不限于如下：特异性差，常有非特异反应和交叉反应。组成成分复杂，标准化生产较难，生产批次间存在差异等。

鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的目的在于提供一种新型的抗体组合物。

本发明的另一目的在于提供一种分离的核酸。

本发明的另一目的在于提供一种载体。

本发明的另一目的在于提供一种重组细胞或重组菌。

本发明的另一目的在于提供制备抗体组合物的方法。

本发明的另一目的在于提供一种检测试剂。

本发明是这样实现的：

一方面，本发明提供了一种新型的抗体组合物，其包括：

多种抗体；在所述多种抗体中，任意两种抗体具有不同的可变区和相同的恒定区，或任意两种抗体具有不同的可变区和不同的恒定区；不同的抗体结合不同的抗原表位。

使用单一抗体试剂检测抗原时，若某抗原表位改变或发生突变，则导致结果出现假阴性，这种检测方式的检测结果的准确性会降低，且检出的成功率也低。本发明提供的抗体组合物包括有可结合不同的抗原表位的多种抗体，相较于使用单一抗体试剂检测抗原时，使用本发明的抗体组合物用于检测抗原时，多种抗体可以结合不同的抗原，可以避免由于被检测物质出现某抗原表位改变而导致的假阴性结果，从而提高检测结果的成功率及准确性。

进一步，在本发明的一些实施方案中，所述抗体为单克隆抗体或多克隆抗体。

进一步，在本发明的一些实施方案中，在所述多种抗体中，任意两种抗体的可变区具有相同的FR区。

进一步，在本发明的一些实施方案中，在所述多种抗体中，任意两种抗体的可变区具有不同的FR区。