[发明专利]一种炭石墨材料用人造挥发份及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201811025551.8 申请日: 2018-09-04
公开(公告)号: CN109133924B 公开(公告)日: 2020-06-26
发明(设计)人: 涂川俊;张思斯;鲜勇;邹泽玉;王卫东 申请(专利权)人: 湖南大学
主分类号: C04B35/52 分类号: C04B35/52;C04B35/632;C04B35/634
代理公司: 北京律谱知识产权代理事务所(普通合伙) 11457 代理人: 孙红颖
地址: 410082 *** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 石墨 材料 用人 挥发 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种炭石墨材料用人造挥发份,由以下质量分数的组分配制而成:

其中,所述的自由基捕捉剂为乙酸乙酯;

所述的氧化交联剂为油酸乙酯、聚苯硫醚(PPS)、MTQ硅树脂中的1-2种;

所述的残炭剂为丙烯酸丁酯;

所述的有机溶剂为酒精、丙酮和二甲基亚砜中的一种;

该炭石墨材料用人造挥发份通过以下方法制备,具体包括以下步骤:

步骤1、在常温下,按以下的质量配比要求称取15g-20g自由基捕捉剂,将自由基捕捉剂置于容器中,逐步加入20-40g有机溶剂充分搅拌至均匀,得自由基捕捉剂溶液;其中:自由基捕捉剂是以醋酸和乙醇为原料,硫酸为催化剂直接酯化得醋酸乙酯,再经脱水、分馏精制得成品;

步骤2、将氧化交联剂加入到自由基捕捉剂分散液中之前,先用表面活性剂对氧化交联剂进行改性处理,即:将10-15g表面活性剂加入到10-20g的氧化交联剂中,在一定温度下进行搅拌,待反应完全后,得到改性氧化交联剂;

步骤3:将改性氧化交联剂加入到步骤1所得自由基捕捉剂分散液中;经水浴搅拌和超声分散后,即得第一溶液;其中,水浴搅拌的温度为40℃~50℃,搅拌时间为0.8h~1.2h;超声分散的时间为1.5h~2.5h;

步骤4:将25-40g残炭剂加入到步骤3所得第一溶液中;再次经超声分散后,即得人造挥发份体系。

2.根据权利要求1所述的炭石墨材料用人造挥发份,其特征在于:所述表面活性剂为十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、蒽醌-2一磺酸钠(NA)和1一萘磺酸钠(SN)4种阴离子表面活性剂中的2-3种。

3.根据权利要求1所述的炭石墨材料用人造挥发份,其特征在于:该步骤1中,有机溶剂为酒精、丙酮或聚砜中的一种。

4.根据权利要求1所述的炭石墨材料用人造挥发份,其特征在于:步骤2中,十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、蒽醌-2一磺酸钠(NA)和1一萘磺酸钠(SN)4种阴离子表面活性剂;表面活性剂对氧化交联剂进行改性时,反应温度为40℃~55℃。

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