[发明专利]一种超临界CO2有效

专利信息
申请号: 201810985467.4 申请日: 2018-08-28
公开(公告)号: CN109251943B 公开(公告)日: 2021-02-12
发明(设计)人: 夏姣姣;邹彬;张黎明;储嫣红;霍书豪 申请(专利权)人: 江苏大学
主分类号: C12P7/64 分类号: C12P7/64;C12N11/082
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 212013 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 临界 co base sub
【权利要求书】:

1.一种超临界CO2条件下酶催化制备OPO结构脂的方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)对脂肪酶进行修饰:

将卤代羧酸溶于乙腈中,加入咪唑类化合物,第一次磁力搅拌反应,将得到的反应产物用无水乙醚萃取,得到下层油状物质,真空干燥,得到修饰剂;将修饰剂与羰基二咪唑混合,加入到无水二甲亚砜中,第二次磁力搅拌,室温反应,得到活性体;将活性体加入到脂肪酶液中,第三次磁力搅拌反应,透析,得到酰化脂肪酶溶液;其中,所述脂肪酶液中的脂肪酶为1,3-特异性酯交换脂肪酶;所述卤代羧酸为氯乙酸或溴丙酸;所述咪唑类化合物为1,2-二甲基咪唑或1,丁基-2-甲基咪唑;

(2)制备固定化脂肪酶:

将硝酸锌加入到去离子水中,得到溶液A;将2-甲基咪唑、酰化脂肪酶溶液与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶解于去离子水中,得到溶液B;将溶液A与溶液B混合,搅拌,离心、洗涤,得到固定化脂肪酶;所述硝酸锌、去离子水与2-甲基咪唑的用量比为10-400mg:1-5mL:

410.0mg;所述2-甲基咪唑、酰化脂肪酶溶液与聚乙烯吡咯烷酮的用量比为410.0mg:

5mL:50.0mg;

(3)制备OPO结构脂:

以三棕榈酸甘油酯和油酸为反应底物,加入固定化脂肪酶,置于反应釜,通入介质CO2,超临界条件下,反应,分离,得到OPO结构脂。

2.根据权利要求1所述的超临界CO2条件下酶催化制备OPO结构脂的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述1,3-特异性酯交换脂肪酶为米曲霉脂肪酶、黑曲霉脂肪酶、米黑毛霉菌脂肪酶、洋葱假单胞菌脂肪酶、嗜热栖热菌脂肪酶、南极假丝酵母脂肪酶、皱褶假丝酵母脂肪酶或猪胰脂肪酶。

3.根据权利要求1所述的超临界CO2条件下酶催化制备OPO结构脂的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述卤代羧酸与咪唑类化合物的摩尔比为10:1.1;所述修饰剂与羰基二咪唑的摩尔比为1:1。

4.根据权利要求1所述的超临界CO2条件下酶催化制备OPO结构脂的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述活性体与脂肪酶液的体积比为90μL:5mL,所述脂肪酶液的浓度为150-350μM。

5.根据权利要求1所述的超临界CO2条件下酶催化制备OPO结构脂的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述第一次磁力搅拌反应的温度为60-100℃,所述第一次磁力搅拌反应的时间为5-10h;所述室温反应的时间为2-8h;所述第三次磁力搅拌反应的温度为0-4℃,所述第三次磁力搅拌反应的时间为8-24h。

6.根据权利要求1所述的超临界CO2条件下酶催化制备OPO结构脂的方法,其特征在于,步骤(2)中,所述溶解的温度为42℃;所述搅拌的时间为5-10min。

7.根据权利要求1所述的超临界CO2条件下酶催化制备OPO结构脂的方法,其特征在于,步骤(3)中,三棕榈酸甘油酯与油酸的摩尔比为1:1-1:8,固定化脂肪酶的用量占反应底物总量的0.5-12wt%。

8.根据权利要求1所述的超临界CO2条件下酶催化制备OPO结构脂的方法,其特征在于,步骤(3)中,所述反应的温度为20-90℃,所述反应的压力为5-40MPa,所述反应的时间为5-24小时。

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