[发明专利]一种医用多层复合非织造材料的制造方法

权利要求书

1.一种医用多层复合非织造材料的制造方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1、基层材料制备：分别制备橡胶基材层、蚕丝基材层以及无纺布层；

步骤2、将步骤1得到的橡胶基材层、蚕丝基材层以及无纺布层通过热工艺处理成型得到具有5层结构的多层复合非织造材料；所述5层结构依次包括橡胶基材层，复合在橡胶基材层两侧的蚕丝基材层，以及复合在蚕丝基材层一侧的无纺布层；

所述橡胶基材层以重量份计包括：硅橡胶40-60份、填料30-50份、加工助剂10-20份以及添加助剂3-5份；

其中，所述填料包括有白炭黑、贝壳粉、烧结陶土、钛白粉、轻质碳酸钙和氮化硼；所述加工助剂包括有增塑剂、湿润剂、发泡剂、发泡助剂、分散剂、分散助剂、硫化剂、促进剂、偶联剂、增粘剂、橡胶溶剂以及活性剂；所述添加助剂包括有抗菌剂和防老剂；

所述橡胶基材层的制备方法包括如下步骤：

S01、将硅橡胶放入密炼设备中剪切搅拌20-40秒后，投入填料继续搅拌、投入加工助剂和添加助剂持续搅拌60-90秒；

S02、将搅拌混合得到的硅橡胶材料通过压延装置产生硅橡胶薄膜；

S03、将硅橡胶薄膜依次通过密闭式加硫装置进行第一次加硫，再通过开放式加热装置进行第二次加硫制造。

2.根据权利要求1所述的一种医用多层复合非织造材料的制造方法，其特征在于，所述硅橡胶薄膜的厚度为0.01-0.25cm，所述硅橡胶薄膜的硬度Shore A介于20-60。

3.根据权利要求1所述的一种医用多层复合非织造材料的制造方法，其特征在于，所述蚕丝基材层的制备方法包括如下步骤：

T01、将丝蛋白搅拌溶于去离子水中，配制成浓度为1g/L-100g/L的水溶液，在60-65℃的条件下将1g/L-100g/L的三价铁盐水溶液缓慢滴入到丝蛋白水溶液中搅拌均匀得到蚕丝蛋白溶液；

T02、将海藻酸钠分散于去离子水中，浴比1:50，缓慢加入1-100g/L的聚酰胺-胺PAMAM水溶液，反应24h后，用蒸馏水和乙醇反复洗涤、干燥后得到PAMAM改性海藻酸钠；

T03、将得到的PAMAM改性海藻酸钠加入到蚕丝蛋白溶液超声混合均匀后，置入模具中冷冻干燥得到蚕丝/海藻酸钠多孔复合材料；

T04、将得到的蚕丝/海藻酸钠多孔复合材料制成厚度为0.01-0.25cm的蚕丝薄膜；

T05、制备出银纳米溶胶；

T06、将制得的蚕丝薄膜放入银纳米溶胶中浸泡并超声处理30-40秒，取出冷冻干燥即得蚕丝基材层。

4.根据权利要求3所述的一种医用多层复合非织造材料的制造方法，其特征在于，所述丝蛋白和三价铁盐的质量比为1:1-10:1。

5.根据权利要求3所述的一种医用多层复合非织造材料的制造方法，其特征在于，所述PAMAM水溶液与海藻酸钠水溶液的体积比为1:1-1:10。

6.根据权利要求3所述的一种医用多层复合非织造材料的制造方法，其特征在于，所述丝蛋白是将蚕丝经过脱胶、溶解、透析、提纯后制得。

7.根据权利要求3所述的一种医用多层复合非织造材料的制造方法，其特征在于，所述三价铁盐包括氯化铁、硝酸铁、硫酸铁中的一种或多种。

8.根据权利要求1所述的一种医用多层复合非织造材料的制造方法，其特征在于，所述无纺布层制备包括取无纺布、置入抗菌溶液中浸泡3-5分钟后取出冷冻干燥即得；

其中，所述抗菌溶液中包括有质量分数为1-5％的抗菌剂、1-3％的柠檬酸钠以及0.5-2.5％的碳酸氢钠。