[发明专利]一种双组份聚氨酯黏合剂

说明书

本发明提供了一种双组份聚氨酯黏合剂，所述黏合剂采用了聚氧化丙烯多元醇和双酚A起始的聚醚多元醇，配合有机异氰酸酯使用，使得该黏合剂具有良好的流平性、油墨匹配性、低摩擦系数性、附着力和耐热性，尤其是对BOPP/CPP复合结构的粘结性优异。

技术领域

本发明涉及一种双组份聚氨酯黏合剂，尤其是软包装复合用双组份聚氨酯黏合剂，特别是对BOPP/CPP复合结构的粘结性优异的聚氨酯黏合剂。

背景技术

双组份聚氨酯黏合剂是聚氨酯黏合剂的一个重要分类，一般是由异氰酸酯类化合物和羟基化合物两个组份构成，通过二者的混合反应实现最终的粘结作用。这种类型的黏合剂性能可调范围大，因此被广泛应用于众多领域。

双组份聚氨酯黏合剂的一个重要应用领域是软包装。传统的软包装用双组份聚氨酯黏合剂是溶剂型产品，俗称干式复合胶，由于大量使用乙酸乙酯等有机溶剂，造成生产过程能耗高，安全隐患大，对环境有严重污染。无溶剂型双组份聚氨酯黏合剂技术的出现，很好地解决了上述问题。自2012年起，国内无溶剂型双组份聚氨酯黏合剂发展迅速，市场容量已经上升至4-5万吨/年。但随着市场需求的增加，无溶剂技术出现了诸多局限性，较为突出的矛盾点是兼容性有限，具体表现在某些结构上复合牢度(剥离强度)低，例如在双向拉伸聚丙烯膜(BOPP)/流延聚丙烯膜(CPP)复合结构上，复合牢度通常只有0.2-0.5N/15mm，明显低于国标要求(0.6N/15mm)，成为行业痛点。

专利CN106675499A公开了一种无溶剂双组份聚氨酯蒸煮胶及其制备方法，该技术虽然提升了蒸煮性能，但并未解决在特殊结构上复合牢度低的问题，且其体系会导致摩擦系数明显升高问题。

专利CN101597470A公开了一种无溶剂型双组份聚氨酯胶粘剂及其制备方法，该技术通过降低体系粘度，获得了较好的低温涂布性能；但其2000-5000mPa.s的粘度仍旧偏高，对于复合制品最终的透明度是不利的，且受限于其体系特点，在BOPP/CPP复合结构上，复合牢度(剥离强度)表现不容乐观。

因此，需要提供一种黏合剂，具有良好的综合性能，尤其对BOPP/CPP复合结构的粘结性优异。

发明内容

针对现有技术中存在的问题，本发明提供了一种双组份聚氨酯黏合剂，该黏合剂具有优异的综合性能，包括良好的流平性、油墨匹配性、低摩擦系数性、附着力和耐热性，尤其是对BOPP/CPP复合结构的粘结性优异。

为解决以上技术问题，本发明所述双组份聚氨酯黏合剂的技术方案如下：

一种双组份聚氨酯黏合剂，包含A组份和B组份制备得到；

所述A组份为有机异氰酸酯组份，所述B组份包含聚氧化丙烯多元醇B1、双酚A起始的聚醚多元醇B2；所述氧化丙烯多元醇B1和双酚A起始的聚醚多元醇B2不同。

所述聚氧化丙烯多元醇B1指的是由多元醇作为起始剂，环氧丙烷为聚合单体聚合生成的聚醚多元醇。所述聚氧化丙烯多元醇B1的起始剂可以采用本领域常用的多元醇，官能度为2～4，优选2～3，其实例包括但不限于乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、甘油、三羟甲基丙烷、丁二醇、戊二醇、季戊四醇等，这类多元醇可以单独或组合使用。需要说明的是，所述聚氧化丙烯多元醇B1的起始剂不包括双酚A。所述聚氧化丙烯多元醇B1的获取途径可以通过本领域熟知的技术方案合成，也可以通过商业采购获得。

所述B组份的平均分子量为1000-4000，优选1500-2500。

所述聚氧化丙烯多元醇B1由于与聚烯烃薄膜BOPP、CPP有更好的亲和性和润湿性，因此提供了良好的附着力。其中，双官能度的聚氧化丙烯多元醇为体系提供了良好的柔性，而官能度大于2的聚氧化丙烯多元醇则为体系提供了交联点；优选地，双官能度和官能度大于2的聚氧化丙烯多元醇可以起到协同作用，为体系提供了适宜的内聚能。