[发明专利]一种Au@CeO2

权利要求书

1.一种Au@CeO₂/HATP复合光催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)CeO₂/HATP复合光催化剂的制备：

称取ATP溶于盐酸溶液中水浴搅拌，离心，洗涤，干燥，得到功能化的凹凸棒土HATP；

分别将六水硝酸铈Ce(NO₃)₃·6H₂O和氢氧化钠溶于去离子水中，两者混合后，加入HATP搅拌，然后将混合溶液放入真空反应釜，用烘箱水热处理后，取出自然冷却至室温，得到的催化剂用去离子水乙醇洗涤多次，干燥，即得CeO₂/HATP复合光催化剂；

(2)Au@CeO₂/HATP复合光催化剂的制备：

将四水氯金酸溶于纯净水中，得到氯金酸溶液；将步骤(1)制备的CeO₂/HATP复合光催化剂溶于纯净水中，搅拌，然后往CeO₂/HATP溶液里面滴加氯金酸溶液，然后用柠檬酸钠溶液还原Au纳米粒子，然后将混合溶液倒入高压反应釜用烘箱水热处理后，取出自然冷却至室温，离心干燥得固体，将得到的固体研磨，即得到Au@CeO₂/HATP复合光催化剂。

2.根据权利要求1所述的一种Au@CeO₂/HATP复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，水浴搅拌的温度为80℃，时间为10-24h，盐酸溶液的浓度为1M。

3.根据权利要求1所述的一种Au@CeO₂/HATP复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述六水硝酸铈与氢氧化钠的摩尔比为1：(2.770-11.084)。

4.根据权利要求1所述的一种Au@CeO₂/HATP复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述六水硝酸铈与HATP的质量比为1：(0.2886-1.154)。

5.根据权利要求1所述的一种Au@CeO₂/HATP复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述水热处理温度为160-200℃；水热时间为16-30h。

6.根据权利要求1所述的一种Au@CeO₂/HATP复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述氯金酸的浓度为0.02564mol/L；柠檬酸钠溶液的质量百分浓度为2wt％。

7.根据权利要求4所述的一种Au@CeO₂/HATP复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述四水氯金酸与CeO₂/HATP的质量比为1：(55.55-500)。

8.根据权利要求1所述的一种Au@CeO₂/HATP复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述水热温度为100-160℃；水热时间为6-20h。

9.根据权利要求1～8中任意一项所述制备方法制得的Au@CeO₂/HATP复合光催化剂，其特征在于，所述Au@CeO₂/HATP形貌为，立方体状的二氧化铈CeO₂和球形的金Au纳米粒子分散在棒状结构的HATP上面，其中，CeO₂尺寸为10-35nm。

10.将权利要求9所述的Au@CeO₂/HATP复合光催化剂用于紫外光下CO₂转换为甲烷的用途。