[发明专利]快速检测药材中的黄曲霉毒素的方法

权利要求书

1.检测药材中黄曲霉毒素的方法，该方法包括如下步骤：

(1)提供用于检测黄曲霉毒素的胶体金试纸卡；

(2)样品提取：取待检药材或其饮片的粉末1克重量份，添加1～8毫升体积份的乙腈，超声波振荡2～5min，2500-5000rpm离心2～10min，取上清液适量，加至5～50倍量的稀释缓冲液中混匀，得样品提取液，待检测；所述乙腈中还添加有氯化钠和无水硫酸钠，以待检药材或其饮片的粉末每1克重量份计，氯化钠的量为0.2～0.8克重量份，无水硫酸钠的量为0.1～0.5克重量份；

(3)样品测定：移取步骤(2)所得样品提取液100～300μl，点于胶体金试纸卡上，在45℃条件下恒温孵育4-6分钟，用读数仪对检测条进行读数测定，并根据上样量和样品稀释倍数计算药材中的黄曲霉毒素含量。

2.根据权利要求1的方法，其中所述药材是根茎类药材。

3.根据权利要求1的方法，其中所述药材是根茎类药材，选自：太子参、西洋参、板蓝根、黄芪、甘草片、远志、红参、白参、半夏、白术、三七、何首乌、泽泻、玉竹、白茅根。

4.根据权利要求1的方法，其中所述药材选自：玉竹、白茅根。

5.根据权利要求1的方法，其中所述胶体金试纸卡用于定量测定黄曲霉毒素，包括：样品垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和PVC背衬；硝酸纤维素膜黏附在PVC背衬上，样品垫和吸水垫分别黏附在硝酸纤维素膜上的两端；硝酸纤维素膜上依次分布样品垫、检测线T1、检测线T2、质控线、吸水垫。

6.根据权利要求1的方法，其中步骤(2)中，添加2～6毫升体积份的乙腈。

7.根据权利要求1的方法，其中步骤(2)中，3000-4000rpm离心3～8min。

8.根据权利要求1的方法，其中步骤(2)中，上清液加至10～25倍量的稀释缓冲液中混匀。

9.根据权利要求1的方法，其中步骤(2)中，以待检药材或其饮片的粉末每1克重量份计，氯化钠的量为0.4～0.6克重量份。

10.根据权利要求1的方法，其中步骤(2)中，以待检药材或其饮片的粉末每1克重量份计，无水硫酸钠的量为0.2～0.4克重量份。

11.根据权利要求1的方法，其中步骤(2)中，以待检药材或其饮片的粉末每1克重量份计，无水硫酸钠的量为0.3克重量份。

12.根据权利要求1的方法，其中步骤(2)中，所述稀释缓冲液是磷酸根离子浓度为10～25mmol/L且pH值为6.5～7.5的磷酸盐缓冲液。

13.根据权利要求1的方法，其中试纸卡检测样品中黄曲霉毒素含量范围为0-150μg/kg。