[发明专利]一种1-(2-羟乙基)-3-乙烯基咪唑氯离子液体功能单体及制备方法在审
申请号: | 201810724749.9 | 申请日: | 2018-07-04 |
公开(公告)号: | CN108997219A | 公开(公告)日: | 2018-12-14 |
发明(设计)人: | 管萍;陈婷婷;胡小玲;李帮鹏;王姗 | 申请(专利权)人: | 西北工业大学 |
主分类号: | C07D233/60 | 分类号: | C07D233/60;C07K7/06;C07K1/14 |
代理公司: | 西北工业大学专利中心 61204 | 代理人: | 王鲜凯 |
地址: | 710072 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 功能单体 模板分子 乙烯基咪唑 羟乙基 氯离子 离子液体 印迹效率 印迹 制备 离子液体阳离子 荧光发射光谱 紫外可见光谱 静电 复合物 水分子 阳离子 阴离子 预聚体 共轭 氢键 间作 | ||
本发明涉及一种1‑(2‑羟乙基)‑3‑乙烯基咪唑氯离子液体功能单体及制备方法,离子液体阳离子为1‑(2‑羟乙基)‑3‑乙烯基咪唑阳离子,阴离子为氯离子。所述离子液体是TP5的较优功能单体,可同时与模板分子TP5形成氢键、静电、π‑π共轭等多重相互作用,减弱了水分子对两者间作用力的破坏,大大提高了功能单体对模板分子作用的精确性,对TP5在水相中的印迹十分有利。本发明提供的离子液体功能单体1‑(2‑羟乙基)‑3‑乙烯基咪唑氯([HeVIM]Cl)与模板分子TP5具有很强的相互作用,印迹效率较高。与模板分子(TP5)预聚体复合物的荧光发射光谱和紫外可见光谱显示,两者间产生了多重、较强的相互作用,印迹效率高,对该模板分子在水相中的印迹十分有利。
技术领域
本发明属于分子印迹功能材料及其制备技术领域,涉及一种1-(2-羟乙基)-3-乙烯基咪唑氯离子液体功能单体及制备方法,是一种用于胸腺五肽分子(TP5)印迹的1-(2-羟乙基)-3-乙烯基咪唑氯离子液体([HeVIM]Cl)功能单体。
背景技术
胸腺生成素(TP)是从人胸腺组织中分离出的一种49个氨基酸的多肽,相对分子质量为5562的单一多肽化合物,它具有促进胸腺细胞和外周T细胞及B细胞分化发育,调节机体免疫功能等生物活性。胸腺五肽(TP5)是人工合成的五肽,由精氨酸、赖氨酸、天门冬氨酸、缬氨酸、酪氨酸五种氨基酸组成,是胸腺生成素的32-36为残基片段,仍具有胸腺生成素的活性。临床上可用于治疗恶性肿瘤、类风湿性关节炎、乙型肝炎和免疫功能缺陷综合征等。
分子印迹技术是通过想要选择识别某一种物质而进行聚合反应形成印迹聚合物的方法。通过这种方法制备的聚合物具有很高的辨识能力,能够精确地按照分子结构有效地选择相应地目标分子。基于该技术制备的聚合物在强酸强碱、高温高压以及较恶劣环境中仍保持较高的选择识别能力及高的稳定性。利用分子印迹技术可有效快速地分离胸腺五肽。目前,适于水相中印迹胸腺五肽(TP5)的功能单体主要有丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酸羟乙酯(HEMA)和丙烯酰胺(AM)等,与胸腺五肽通过形成氢键作用实现印迹。由于在水相环境中分子间氢键作用很容易受到水分子的干扰和破坏,降低印迹效率和精确性,因此使特异性的识别效果大大降低。
离子液体(Ionic liquids,ILs)是指在室温或者其附近呈液态的、由阴阳离子构成的有机熔融盐,具有结构的良好设计性和良好的溶解性,可以通过调节阴阳离子的组合得到不同种类、不同性质的离子液体;ILs对有机物或者无机物具有良好的溶解性,通过分子设计,可实现对无机物、水、有机物及聚合物溶解性的调节。根据离子液体结构上良好的可设计性和较强的溶解能力等特点,可作为反应溶剂和功能单体应用于分子印迹技术中。
目前,尚未见将1-(2-羟乙基)-3-乙烯基咪唑氯离子液体([HeVIM]Cl)作为胸腺五肽分子(TP5)印迹功能单体的研究报道。
发明内容
要解决的技术问题
为了避免现有技术的不足之处,本发明提出一种1-(2-羟乙基)-3-乙烯基咪唑氯离子液体功能单体及制备方法,针对当前技术中常用功能单体对胸腺五肽分子(TP5)印迹效果不佳的问题。该方法制备的离子液体与胸腺五肽分子具有多重作用力,可降低水相环境对两者作用的影响,实现胸腺五肽在水相体系中的有效印迹和识别。
技术方案
一种1-(2-羟乙基)-3-乙烯基咪唑氯离子液体功能单体,其特征在于:离子液体的分子结构为:
一种权利要求1所述1-(2-羟乙基)-3-乙烯基咪唑氯离子液体功能单体的制备方法,其特征在于步骤如下:
步骤1:将2-氯乙醇与1-乙烯基咪唑1:1.2摩尔比混合,于80℃,通入氮气保护下搅拌反应18~24h,得到淡黄色黏稠状液体;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西北工业大学,未经西北工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810724749.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。