[发明专利]一种α-MgAgSb基纳米复合热电材料及其制备方法有效
申请号: | 201810709524.6 | 申请日: | 2018-07-02 |
公开(公告)号: | CN109087987B | 公开(公告)日: | 2020-07-24 |
发明(设计)人: | 杨君友;辛集武;姜庆辉;李思慧;陈颖;李鑫;李苏维;舒亮 | 申请(专利权)人: | 华中科技大学 |
主分类号: | H01L35/16 | 分类号: | H01L35/16;H01L35/34;B82Y30/00 |
代理公司: | 华中科技大学专利中心 42201 | 代理人: | 许恒恒;李智 |
地址: | 430074 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 mgagsb 纳米 复合 热电 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种α-MgAgSb基纳米复合热电材料,其特征在于,该复合热电材料是在未掺杂的α-MgAgSb热电材料内掺入SnTe纳米材料,由此得到α-MgAgSb基纳米复合热电材料;该α-MgAgSb基纳米复合热电材料的化学组成满足(MgAgSb)1-x(SnTe)x;
所述α-MgAgSb基纳米复合热电材料中,Mg元素与SnTe两者的摩尔比为(1-x):x,x≤0.04;
所述未掺杂的α-MgAgSb热电材料其化学组成满足Mg、Ag、Sb三者的原子比为1∶1∶1;所述SnTe纳米材料的粒径不超过100nm。
2.如权利要求1所述α-MgAgSb基纳米复合热电材料,其特征在于,所述SnTe纳米材料的粒径为20~50nm。
3.如权利要求1或2所述α-MgAgSb基纳米复合热电材料的制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
(1)将MgAgSb粉末与SnTe纳米粉末按化学计量比(MgAgSb)1-x(SnTe)x配比后混合均匀得到复合粉末,然后将该复合装入模具中,在真空热压烧结炉中于惰性气体的保护下进行热压烧结致密成型,烧结温度为450℃~500℃,保温时间不低于30min,保温阶段的压强不低于120MPa,从而得到致密成型之后的块体;
其中,x≤0.04;
(2)将所述步骤(1)得到的所述块体放置在真空微波烧结炉中,通入惰性气体保护,然后在270℃~300℃下处理至少5天进行微波烧结退火,即可得到内部掺入有SnTe纳米材料的α-MgAgSb基纳米复合热电材料。
4.如权利要求3所述α-MgAgSb基纳米复合热电材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述MgAgSb粉末按以下方法制备得到:
将纯度不低于99.9%的Mg单质粉末、Ag单质粉末及Sb单质粉末按原子比Mg∶Ag∶Sb=1∶0.97∶0.99配比,装入石墨坩埚中,放置在真空微波烧结炉中,充入惰性流动性气氛,然后升温至950℃~1000℃保温至少20min进行微波熔炼,冷却后获得初始熔锭,接着,将所述初始熔锭磨碎之后即可得到MgAgSb粉末。
5.如权利要求4所述α-MgAgSb基纳米复合热电材料的制备方法,其特征在于,所述微波熔炼是在950℃下保温40min。
6.如权利要求3所述α-MgAgSb基纳米复合热电材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述热压烧结致密成型所采用的烧结温度为450℃,保温时间为30min,保温阶段压强为240Mpa。
7.如权利要求3所述α-MgAgSb基纳米复合热电材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,所述微波烧结退火具体是在270℃下等温退火5天。
8.如权利要求3所述α-MgAgSb基纳米复合热电材料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述SnTe纳米粉末是采用水热法制备得到的,水热法的具体处理过程如下:
将SnCl2·2H2O、Te粉、KOH以及KBH4四者按1:1:8:2的摩尔比称量后均匀混合并置于高压反应釜中,然后倒入N,N-二甲基酰胺,将反应釜密封放入烘箱中,在150℃下水热反应12小时,冷却后离心、干燥即可得到SnTe纳米粉末;这些SnTe纳米材料的粒径不超过100nm。
9.如权利要求8所述α-MgAgSb基纳米复合热电材料的制备方法,其特征在于,所述水热法制备得到的SnTe纳米粉末的粒径为20~50nm。
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