[发明专利]碘对比剂诱导肾功能损伤的模型建立方法

说明书

本发明公开了一种碘对比剂诱导肾功能损伤的模型建立方法，包括以下步骤：S1：建模准备：准备六只重量相同的SD大鼠，然后按照重量称取六份碘对比剂，S2：碘对比剂注射：将S1中所述的六份碘对比剂分别静脉注射于六只SD大鼠体内，建立模型，S3：肾功能检查：当S2中所述的碘对比剂分别静脉注射完成后，分别在注射之后的24h和48h对六只大鼠的肾功能进行检查，并分别对检查数据进行记录，S4：数据整合：对S3中所述的数据进行整合，并按照检查时间对数据进行分类排序。本发明通过注射不同剂量的碘对比剂，并对注射后的模型进行检查，对检查数据进行整合，记录，分析，能够直观的得出各剂量碘对比剂对模型肾功能损伤的情况。

技术领域

本发明涉及碘对比剂技术领域，尤其涉及一种碘对比剂诱导肾功能损伤的模型建立方法。

背景技术

对比剂是指临床检查和治疗中为了增加某一内脏组织或腔道对比度，更加清晰地显示器官或腔道的形态、轮廓及病变特征，常需要应用的某些特殊物质，又称为对比剂。对比剂常用的是一种含有不同浓度碘的药物，我们称之为含碘对比剂(Iodinated ContrastAgents，ICAs)。碘对比剂主要有：优维显(碘普罗胺)、双北(碘海醇)、泛影葡胺、泛影酸钠、碘化油、碘淳宁(碘克沙醇)等，注射碘对比剂后对人体血流动力学的影响呈双向表现，肾血管首先短暂扩张20mim，然后痉挛性血管收缩4h甚至更长，临床早期出现渗透性利尿，继而肾血流量降低及肾小球滤过率减少。其机制可能为使用对比剂后血浆渗透压增高，导致血容量增加，血管扩张，由于血浆渗透压增高而产生渗透性利尿，使水钠及其他电解质排泄增加；渗透性利尿后，血容量减少引起肾素-血管紧张素释放，从而使肾血管产生收缩，碘对比剂肾毒性作用的机制主要包括两方面：渗透毒性及组分中与黏度相关的毒性，因此申请号201610511973.0的专利文件公开了碘对比剂诱导急性肾损伤动物模型建立方法；旨在提供一种成本低、使用方便、模型性能稳定、适应性广的对比剂急性肾脏损伤动物模型的构建方法；本发明提供的技术方案是这样的：一种碘对比剂诱导急性肾损伤动物模型建立方法，该方法采用SD大鼠作为动物模型，将碘对比剂静脉注射于SD大鼠，剂量为100-150mg/kg，一次性大量团注给药，构建为动物模型，但是这种模型建立方法在构建成动物模型后，不能够对动物模型受到不同剂量碘对比剂的影响情况进行记录并分析。

发明内容

基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了碘对比剂诱导肾功能损伤的模型建立方法。

本发明提出的碘对比剂诱导肾功能损伤的模型建立方法，包括以下步骤：

S1：建模准备：准备六只重量相同的SD大鼠，然后按照重量称取六份碘对比剂；

S2：碘对比剂注射：将S1中所述的六份碘对比剂分别静脉注射于六只SD大鼠体内，建立模型；

S3：肾功能检查：当S2中所述的碘对比剂分别静脉注射完成后，分别在注射之后的24h和48h对六只大鼠的肾功能进行检查，并分别对检查数据进行记录；

S4：数据整合：对S3中所述的数据进行整合，并按照检查时间对数据进行分类排序；

S5：数据对比：将两个时间段检查的注射不同剂量碘对比剂大鼠的肾功能情况进行对比，得出对比报告；

S6：记录对比结果：对S5中所述的对比报告进行综合分析，得出碘对比剂诱导肾功能损伤结果。

优选地，所述S1中，六份碘对比剂的剂量分别100mg/kg、110mg/kg、120mg/kg、130mg/kg、140mg/kg、150mg/kg。

优选地，所述S1中，在选取SD大鼠时，需要对大鼠的重量进行称量，确保大鼠的重量相同。

优选地，所述S1中，在选取SD大鼠时，需要对大鼠的肾功能进行检查，确保六只大鼠的肾功能一致。

优选地，所述S1中，碘对比剂为泛影葡胺注射液。