[发明专利]一种抗原保存缓冲液在审
申请号: | 201810584359.6 | 申请日: | 2018-06-08 |
公开(公告)号: | CN108896753A | 公开(公告)日: | 2018-11-27 |
发明(设计)人: | 廖滔;王国新;唐梅杰;陈敏文 | 申请(专利权)人: | 深圳清华大学研究院 |
主分类号: | G01N33/53 | 分类号: | G01N33/53 |
代理公司: | 广东广和律师事务所 44298 | 代理人: | 王少强 |
地址: | 518000 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 抗原保存 缓冲液 混合液 磷酸盐缓冲盐 海藻糖 抗原生物活性 牛血清白蛋白 牛血清蛋白 抗原降解 抗原 申请 | ||
本发明提供一种抗原保存缓冲液,包括由牛血清白蛋白、海藻糖、磷酸盐缓冲盐溶液以及Proclin300所混合而成的混合液;在所述混合液中所述牛血清蛋白浓度为5‑50g/L、所述海藻糖浓度为20‑300g/L、所述磷酸盐缓冲盐溶液浓度为0.01‑0.1mol/L、所述Proclin300浓度为0.01‑0.2%;且所述混合液的pH值范围为6.5‑7.5,本申请的抗原保存缓冲液,能大大降低抗原降解速度,保持抗原生物活性,提高抗原的稳定性,延长抗原保存时间。
[技术领域]
本发明涉及缓冲液技术领域,尤其涉及一种能有效保持抗原的稳定性,极大地提高抗原的保存时间的抗原保存缓冲液。
[背景技术]
生物芯片技术发源自20世纪90年代初,它利用先进的微型化技术,将数以万计的生物样品与复杂的功能结构集成在一块几平方厘米的芯片上,实现高集中,高通量,高精度的快速检测与分析。利用芯片的点样技术,将多种蛋白包被在芯片表面,然后捕获生物样品中的蛋白质,被捕获的蛋白质可以通过后续的手段进行分析,如荧光成像、质谱分析等。这种新型的蛋白质分析方法可以取代传统的蛋白印迹法和酶联免疫吸附法,可以快速的、高通量的研究疾病相关蛋白或蛋白质之间的相互作用,在医疗诊断领域具有重要的作用。
目前很多以蛋白芯片为载体的体外诊断试剂被推向市场。这些蛋白芯片的开发与质量控制需要用标准浓度的抗原对其性能进行评估,由于灵敏度要求,抗原需要被稀释至很低的浓度,在低浓度下,大部分抗原的的稳定性都会受到不同程度的影响,发生活性降低或者降解的情况,从而影响蛋白芯片的开发与质控。单一的缓冲液很难使抗原在低浓度下保持稳定,有些制造商加入动物血清来保持抗原稳定,这增加了安全风险,且不易保持批间的一致性。
因此,开发一种有效保持抗原稳定性的缓冲液对蛋白芯片,甚至体外诊断试剂领域有着重要的意义。
[发明内容]
为克服现有技术所存在的问题,本发明提供一种能有效保持抗原的稳定性,极大地提高抗原的保存时间的抗原保存缓冲液。
本发明解决技术问题的方案是提供一种抗原保存缓冲液,包括由牛血清白蛋白、海藻糖、磷酸盐缓冲盐溶液以及Proclin300所混合而成的混合液;在所述混合液中所述牛血清蛋白浓度为5-50g/L、所述海藻糖浓度为20-300g/L、所述磷酸盐缓冲盐溶液浓度为0.01-0.1mol/L、所述Proclin300浓度为0.01-0.2%;且所述混合液的pH值范围为6.5-7.5,
优选地,所述牛血清蛋白浓度为10-30g/L。
优选地,所述海藻糖浓度为30-100g/L。
优选地,所述磷酸盐缓冲盐溶液浓度为0.01-0.05mol/L。
优选地,所述Proclin300浓度为0.05-0.2%。
优选地,所述牛血清蛋白浓度为10-20g/L。
优选地,所述海藻糖浓度为30-50g/L。
优选地,所述磷酸盐缓冲盐溶液浓度为0.01-0.02mol/L。
优选地,所述Proclin300浓度为0.05-0.1%。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳清华大学研究院,未经深圳清华大学研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810584359.6/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。