[发明专利]测序数据的处理方法及装置有效

专利信息
申请号: 201810581020.0 申请日: 2018-06-05
公开(公告)号: CN108776749B 公开(公告)日: 2022-05-03
发明(设计)人: 许国良;张锦波;李季;蒋智;李瑞强 申请(专利权)人: 北京诺禾致源科技股份有限公司
主分类号: G16B25/00 分类号: G16B25/00
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人: 赵囡囡;董文倩
地址: 100083 北京市昌平区*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 序数 处理 方法 装置
【权利要求书】:

1.一种测序数据的处理方法,其特征在于,包括:

拆分三代测序数据,得到至少一个子测序数据;

将任意一个所述子测序数据比对到参考基因组,得到所述任意一个子测序数据对应的比对结果;

合并得到的所有比对结果,得到合并结果;

在合并得到的所有比对结果,得到合并结果之后,所述方法还包括:

从所述合并结果中提取比对到至少两个contig的比对结果;

根据所述比对结果确定所述contig在Pacbio read上的方向,并计算具有连接关系的两个contig之间的gap距离;

将任意一个所述子测序数据比对到参考基因组,得到所述任意一个子测序数据对应的比对结果,包括:

使用Mecat或minimap2对所述子测序数据进行比对;

将Mecat的结果和minimap2的结果改成M1文件格式;

将M1文件格式的所述Mecat的结果和所述minimap2的结果进行整合,得到所述比对 结果。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,将任意一个子测序数据比对到参考基因组,得到所述任意一个子测序数据对应的比对结果,包括:

使用高速比对软件对拆分得到的任意一个子测序数据进行比对。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在根据所述比对结果确定所述contig在Pacbio read上的方向,并计算所述具有连接关系的两个contig之间的gap距离之后,所述方法还包括:

根据所述contig在Pacbio read上的方向以及所述具有连接关系的两个contig之间的gap距离,从最大的contig开始连接scaffold,得到测序基因组。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,拆分得到每个所述子测序数据均为相同大小的fasta文件,其中,对所述相同大小的fasta文件进行并行的基因比对。

5.一种测序数据的处理装置,其特征在于,包括:

拆分模块,用于拆分三代测序数据,得到至少一个子测序数据;

处理模块,用于将任意一个所述子测序数据比对到参考基因组,得到所述任意一个子测序数据比对结果;

合并模块,用于合并得到的所有比对结果,得到合并结果;

提取模块,用于从所述合并结果中提取比对到至少两个contig的比对结果;

确定模块,用于根据所述比对结果确定所述contig在Pacbio read上的方向;

计算模块,用于计算具有连接关系的两个contig之间的gap距离,所述处理模块用于:

使用Mecat或minimap2对所述子测序数据进行比对;

将Mecat的结果和minimap2的结果改成M1文件格式;

将M1文件格式的所述Mecat的结果和所述minimap2的结果进行整合,得到所述比对 结果。

6.根据权利要求5所述的装置,其特征在于,所述处理模块,包括:

比对模块,用于使用高速比对软件对拆分得到的任意一个子测序数据进行比对。

7.根据权利要求5所述的装置,其特征在于,所述装置还包括:

连接模块,根据所述contig在Pacbio read上的方向以及所述具有连接关系的两个contig之间的gap距离,从最大的contig开始连接scaffold,得到测序基因组。

8.根据权利要求5所述的装置,其特征在于,拆分得到每个所述子测序数据均为相同大小的fasta文件,其中,对所述相同大小的fasta文件进行并行的基因比对。

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