[发明专利]一种g-C3 有效
| 申请号： | 201810542024.8 | 申请日： | 2018-05-30 |
| 公开（公告）号： | CN108906100B | 公开（公告）日： | 2021-08-10 |
| 发明（设计）人： | 谈国强;王敏;刘婷;张丹;李斌;薛敏涛;任慧君;夏傲 | 申请（专利权）人： | 陕西科技大学 |
| 主分类号： | B01J27/24 | 分类号： | B01J27/24;C02F1/30;C02F101/34;C02F101/38 |
| 代理公司： | 西安智大知识产权代理事务所 61215 | 代理人： | 张震国 |
| 地址： | 710021 陕西省*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 base sub | ||
1.一种g-C3N4/Zn2SnO4-xNx/ZnO复合光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1：将20mL 0.05mol/L的SnCl4·5H2O水溶液缓慢加入到20mL 0.1mol/L的Zn(NO3)2·6H2O的乙二醇溶液中，搅拌均匀后加入0.6mol/L的水合肼溶液调节pH值至7-9，然后向上述溶液中加入NaN3搅拌均匀得到反应前驱液，前驱液中Zn(NO3)2·6H2O、SnCl4·5H2O和NaN3三种物质的摩尔比为2:1:0.5-1.5，然后采用微波溶剂热法在200℃反应60min制得Zn2SnO4-xNx/ZnO复合光催化剂；
步骤2：称取30g尿素于氧化铝坩埚，将坩埚放置在马弗炉中，以15℃/min的速率由20℃升温至550℃，高温煅烧4h后随炉冷却至50℃制得g-C3N4粉体；
步骤3：将g-C3N4粉体与Zn2SnO4-xNx/ZnO复合光催化剂按1:9-9:1的质量比置于石英烧杯中，加入去离子水使Zn2SnO4-xNx/ZnO复合光催化剂的浓度为5-20g/L，得到g-C3N4和Zn2SnO4-xNx/ZnO的混合悬浊液；
步骤4：将g-C3N4和Zn2SnO4-xNx/ZnO的混合悬浊液经磁力搅拌、超声分散后得到淡黄色悬浊液；
步骤5：将上述淡黄色悬浊液置于光催化反应仪中，搅拌同时紫外光照2-6h；
步骤6：待反应结束后，将所得悬浊液在70℃干燥得到g-C3N4/Zn2SnO4-xNx/ZnO复合光催化剂。
2.根据权利要求1所述的g-C3N4/Zn2SnO4-xNx/ZnO复合光催化剂的制备方法，其特征在于：所述的步骤4的磁力搅拌时间为20min，超声分散时间为20min。
3.根据权利要求1所述的g-C3N4/Zn2SnO4-xNx/ZnO复合光催化剂的制备方法，其特征在于：所述的步骤5中紫外光的光源为300W汞灯，搅拌和紫外光照射时间为2-6h。
4.一种如权利要求1所述的制备方法制得的g-C3N4/Zn2SnO4-xNx/ZnO复合光催化剂，其特征在于：g-C3N4/Zn2SnO4-xNx/ZnO复合光催化剂中Zn2SnO4-xNx为不规则球状形貌，平均颗粒尺寸为45nm；ZnO为六棱柱状形貌；g-C3N4呈现片层堆积形成的多孔状形貌，片层大小为160-580nm。
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