[发明专利]一种Ag-(010)晶面BiVO4

权利要求书

1.一种Ag-(010)晶面BiVO₄@RGO光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1：将Bi(NO₃)₃·5H₂O溶于稀HNO₃中，搅拌10～50min后再加入NH₄VO₃，搅拌80～140min，形成前驱液A；其中Bi(NO₃)₃·5H₂O与NH₄VO₃的摩尔比为1:1，前驱液A中Bi³⁺的浓度为0.1～0.3mol/L；

步骤2，将前驱液A在70～90℃下水热反应13～16h，反应结束后，将沉淀洗涤、干燥，得到(010)晶面BiVO₄粉体；

步骤3，取0.5g(010)晶面BiVO₄粉体加入到20～60mL乙醇中，先超声分散处理，后紫外光照处理，制得前驱液B；

步骤4，取0.005g片状氧化石墨烯GO加入20～60mL去离子水中，通过超声分散处理后制得前驱液C；

步骤5，在搅拌条件下，将前驱液C和AgNO₃加入到前驱液B中，其中前驱液C与前驱液B的体积比为1:1；AgNO₃的质量为BiVO₄的5％～40％，置于紫外光环境中用光照还原法光照2～8h后，通过洗涤、干燥后即得到Ag-(010)晶面BiVO₄@RGO光催化剂。

2.根据权利要求1所述的Ag-(010)晶面BiVO₄@RGO光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤2制备的(010)晶面BiVO₄粉体为暴露(010)晶面和(110)晶面的单斜相，空间结构群为I2/a，为(010)晶面和(110)BiVO₄表面异质结光催化剂。

3.根据权利要求1所述的Ag-(010)晶面BiVO₄@RGO光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤3和4中的超声反应时间为0.2～1h，超声功率为80～100W。

4.根据权利要求1所述的Ag-(010)晶面BiVO₄@RGO光催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤5中光照还原方法所用汞灯功率为100～400W，光照时间为2～8h。

5.一种根据权利要求1所述的制备方法制得的Ag-(010)晶面BiVO₄@RGO光催化剂，其特征在于，BiVO₄表面异质结在光照下光生电子迁移到(010)晶面，光生电子先还原吸附在表面的AgNO₃为Ag，同时光生电子进一步还原吸附在表面的GO为RGO，在表面张力的作用下，薄片状RGO包裹在Ag-(010)晶面BiVO₄表面形成Ag-(010)晶面BiVO₄@RGO光催化剂。

6.根据权利要求5所述的Ag-(010)晶面BiVO₄@RGO光催化剂，其特征在于：所述的金属Ag的表面等离子共振效应(SPR效应)增强了Ag-(010)晶面BiVO₄@RGO光催化剂在近红外区的750～1500nm光吸收。

7.根据权利要求5所述的Ag-(010)晶面BiVO₄@RGO光催化剂，其特征在于：所述的Ag-(010)晶面BiVO₄@RGO光催化剂有在可见光区和近红外区750～1500nm下催化降解有机物方面的应用。