[发明专利]一种自动报告生成系统及报告生成方法在审
申请号: | 201810524343.6 | 申请日: | 2018-05-28 |
公开(公告)号: | CN108735275A | 公开(公告)日: | 2018-11-02 |
发明(设计)人: | 李小波;李瀚;杨杰;黄洪涛 | 申请(专利权)人: | 重庆浩雅宇殊科技有限公司 |
主分类号: | G16H15/00 | 分类号: | G16H15/00;G16H70/40;G06F17/24 |
代理公司: | 杭州千克知识产权代理有限公司 33246 | 代理人: | 郑娴雅 |
地址: | 400000 重庆市*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 原始信息 用户状态信息 标准信息 自动报告 报告生成 生成系统 数据匹配单元 用户基本信息 单元存储 模板数据 匹配结果 人力物力 输入单元 用户信息 调取 匹配 采集 消耗 | ||
本发明公开了一种自动报告生成系统及报告生成方法,该自动报告生成方法包括如下步骤:在界面输入单元输入报告原始信息,报告原始信息为采集的一个或多个用户的信息,用户信息包括用户基本信息和用户状态信息;调取模板数据单元存储的与报告原始信息中的用户状态信息对应的标准信息,标准信息的数量小于或等于报告原始信息中用户状态信息的数量;数据匹配单元将报告原始信息中的用户状态信息与标准信息进行匹配并生成报告,报告中根据匹配结果用户状态信息显示为标准信息或原始信息。本发明针对多个用户的数据同时生成一份报告,提高了效率,节省了人力物力消耗。
技术领域
本发明涉及一种信息技术领域,特别涉及一种药品研发和实验中统计数据的自动报告生成系统及报告生成方法。
背景技术
药品上市需要严格的过程,一般分为如下阶段:药物靶点的确认;化合物的合成;活性化合物的筛选;在动物体上评估药物的药理作用,安全性与毒性,药物的吸收、分布、代谢和排泄情况;制剂的开发;临床研究。在临床研究阶段,需要对大数量实验人群进行参数采集(可以采用调查问卷的形式),采集出的数据又要汇总生成可视化报告。在生成报告这个阶段,现有的方法针对采集到的原始数据进行手动修改匹配,非常耗费人力,效率极慢。
发明内容
本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题,特别创新地提出了一种自动报告生成系统及报告生成方法,解决现有报告生成过程中耗费人力,效率慢的问题。
为了实现本发明的上述目的,根据本发明的第一个方面,本发明提供了一种自动报告生成方法,其包括如下步骤:
S1,在界面输入单元输入报告原始信息,所述报告原始信息为采集的一个或多个用户的信息,所述用户信息包括用户基本信息和用户状态信息;调取模板数据单元存储的与报告原始信息中的用户状态信息对应的标准信息,所述标准信息的数量小于或等于报告原始信息中用户状态信息的数量;
S2,数据匹配单元将报告原始信息中的用户状态信息与标准信息进行匹配并生成报告,所述报告中根据匹配结果用户状态信息显示为标准信息或原始信息。
本发明的自动报告生成方法针对多个用户的数据同时生成一份报告,提高了效率,节省了人力物力消耗。
在本发明的一种优选实施方式中,还包括选择报告原始信息数据源的步骤,具体为:
根据调查主题不同将数据源分为m类,所述m为正整数;每一类信息包括多个原始样本,将部分或者全部的原始样本作为一个集合,汇总输出为一个报告原始信息数据包,每一个原始样本在数据包中占据一行或者一列。
可以同时处理多个用户的数据信息,提高了报告生成效率。
在本发明的另一种优选实施方式中,所述步骤S2中的匹配方法为:
S31,将报告原始信息中的用户状态信息分为n级,所述标准信息与其对应的也分为n级,所述n为正整数;
S32,进行第一级信息匹配,所述第一级信息包括年龄、性别信息,当输入年龄性别时,匹配为标准信息中的年龄段和性别信息;
S33,进行第二级信息匹配,所述第二级信息包括被调查者症状信息,当输入被调查者症状信息时,匹配为标准信息中的症状对应的器官;
S34,进行第三级信息匹配,所述第三级信息包括被调查者服药情况信息,当输入被调查者服药情况信息时,匹配为标准信息中的药品分类信息;
S35,进行第i级信息匹配,当输入第i级的用户状态信息时,匹配为与其对应的标准信息,所述i=4,5,……,n;
S36,如果步骤S32-S35均匹配失败,则直接到导出的数据包中对应行或者对应列的内容填入原文。
将用户数据中的不规范用于自动替换为标准用语,提高了报告的可读性。
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