[发明专利]一种新型钴配合物晶体材料制备方法及应用

权利要求书

1.一种钴配合物晶体材料，其特征在于：由六水合硝酸钴，2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪和1,10-邻菲罗啉通过溶剂热法反应后经过滤，干燥制得到钴配合物晶体材料。

2.根据权利要求1所述的钴配合物晶体材料，其特征在于：所述钴配合物晶体材料为晶体结构，其表面积5.2 m² g^-1 ，孔径主要分布在2.7~10 nm。

3.根据权利要求1所述的钴配合物晶体材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

步骤1）反应液的配制，取六水合硝酸钴加入蒸馏水中磁力搅拌得到澄清的硝酸钴溶液，再取2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪和1,10-邻菲罗啉加入N,N-二甲基甲酰胺溶液中磁力搅拌得到澄清的混合溶液，然后将上述两种溶液混合得到反应液；

步骤2）钴配合物晶体材料的制备，反应液装入反应釜后置于烘箱中反应，将反应产物先静置2~3 d，然后过滤，在50~100 ℃条件下干燥8~24 h，即可得到钴配合物晶体材料。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述步骤1）两种溶液混合的比例满足六水合硝酸钴，2,4,6-三(4-羧基苯基)-1,3,5-三嗪和1,10-邻菲罗啉的物质的量之比为1~4:1:1，蒸馏水和N,N-二甲基甲酰胺的体积比为1 :1~4。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述步骤1）两种溶液混合的条件为在室温下，磁力搅拌1~2 h。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：所述步骤2）的反应条件为反应温度为100~160 ℃，反应时间为18~72 h, 反应结束后，以5~10 ℃/min降至室温。

7.根据权利要求1所述的钴配合物晶体材料作为催化LiBH₄-2LiNH₂ 体系应用，其特征在于：在205℃的条件下，LiBH₄-2LiNH₂ 体系释放出9.0~10.1wt%氢气，占总放氢量10.4%wt的90~98%。