[发明专利]一种在制药过程中使微量成分混合均一的方法及应用在审
| 申请号： | 201810456713.7 | 申请日： | 2018-05-14 |
| 公开（公告）号： | CN108392424A | 公开（公告）日： | 2018-08-14 |
| 发明（设计）人： | 刘芳芳;李治国 | 申请（专利权）人： | 山西鑫煜制药有限公司 |
| 主分类号： | A61J3/00 | 分类号： | A61J3/00 |
| 代理公司： | 太原高欣科创专利代理事务所(普通合伙) 14109 | 代理人： | 崔雪花;冷锦超 |
| 地址： | 030600 山西省晋中市*** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 混悬液 溶剂 成分混合 充分混合 药物制备 重量比 均一 母液 制药 应用 复方利血平 药性稳定 原料药物 研磨 沉降 不均匀 胶体磨 均一性 用溶剂 原辅料 原料药 助悬剂 制备 溶解 | ||
【权利要求书】：
1.一种在制药过程中使微量成分混合均一的方法，其特征在于，包括以下步骤：
a）将重量比≤0.001%的原料用溶剂溶解，再加入溶于相同溶剂的助悬剂，充分混合后经胶体磨研磨制成混悬液；
b）将其它原辅料溶于溶剂中制成母液；
c）将混悬液和母液充分混合，制成剂型。
2.根据权利要求1所述的一种在制药过程中使微量成分混合均一的方法，其特征在于，所述的溶剂是根据原料的极性，有机原料用质量分数为95%的乙醇溶剂，无机原料用水为溶剂。
3.根据权利要求1所述的一种在制药过程中使微量成分混合均一的方法，其特征在于，所述的助悬剂为羟丙基甲基纤维素。
4.根据权利要求1所述的一种在制药过程中使微量成分混合均一的方法，其特征在于，所述的其他原料是按照重量比在＞0.001%且≤0.1%范围内，采用倍量递增稀释来溶于溶剂；重量比在＞0.1%范围内的直接溶于溶剂。
5.根据权利要求1所述的一种在制药过程中使微量成分混合均一的方法，其特征在于，所述的胶体磨研磨时间为40-60min。
6.如权利要求1所述的一种在制药过程中使微量成分混合均一的方法在制备复方利血平的应用。
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