[发明专利]抗-CD100抗体和其使用方法

权利要求书

1. 一种特异性结合CD100的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含重链可变区(VH)多肽，其包含VH-CDR1、VH-CDR2和VH-CDR3，它们的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：6、7和8所示；还包含轻链可变区(VL)多肽，其包含VL-CDR1、VL-CDR2和VL-CDR3，它们的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：14、15和16所示，其中所述抗体或其抗原结合片段的重链可变区(VH)包含与SEQ ID NO：9或SEQ ID NO：10至少90%相同的氨基酸序列。

2. 一种特异性结合CD100的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含重链可变区(VH)多肽，其包含VH-CDR1、VH-CDR2和VH-CDR3，它们的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：6、7和8所示；还包含轻链可变区(VL)多肽，其包含VL-CDR1、VL-CDR2和VL-CDR3，它们的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：14、15和16所示，其中所述抗体或其抗原结合片段的轻链可变区(VL)包含与SEQ ID NO：17或SEQ ID NO：18至少90%相同的氨基酸序列。

3. 一种特异性结合CD100的分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含重链可变区(VH)多肽，其包含VH-CDR1、VH-CDR2和VH-CDR3，它们的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：6、7和8所示；还包含轻链可变区(VL)多肽，其包含VL-CDR1、VL-CDR2和VL-CDR3，它们的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：14、15和16所示，其中所述抗体或其抗原结合片段的VH和VL包含分别与SEQ ID NO：9和SEQ ID NO：17，或分别与SEQ ID NO：10和SEQID NO：18至少90%相同的氨基酸序列。

4.如权利要求1-3任一所述的抗体或其抗原结合片段，其是多特异性的。

5.如权利要求1-3中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，它是Fab片段或F(ab)₂片段。

6.如权利要求1-3中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，其结合人或鼠的CD100。

7.如权利要求1-3中任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，其抑制CD100与CD100受体结合。

8.如权利要求7所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述CD100受体是丛蛋白B1。

9.如权利要求1-3任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段竞争性抑制参比单克隆抗体与CD100的特异性结合，所述参比单克隆抗体包含SEQ IDNO:9的重链可变区(VH)氨基酸序列，和SEQ ID NO:17的轻链可变区(VL)氨基酸序列，或包含SEQ ID NO:10的VH氨基酸序列和SEQ ID NO:18的VL氨基酸序列。

10.一种组合物，其包含权利要求1-3中任一项所述的抗体或其抗原结合片段和运载体。

11.权利要求1-3任一所述的抗体或其抗原结合片段的用途，其特征在于，用于制备在动物内中和CD100的药物，其中所述药物包含所述抗体或其抗原结合片段和药学上可接受的运载体。

12.权利要求1-3任一所述的抗体或其抗原结合片段的用途，其特征在于，用于制备在需要治疗的动物中治疗自身免疫病症或炎性疾病的药物，其中所述药物包含所述抗体或其抗原结合片段和药学上可接受的运载体。

13.如权利要求12所述的用途，其特征在于，所述自身免疫病或所述炎性疾病是多发性硬化或关节炎。

14.权利要求1-3任一所述的抗体或其抗原结合片段的用途，其特征在于，用于制备在需要治疗的动物中治疗癌症的药物，其中所述药物包含所述抗体或其抗原结合片段和药学上可接受的运载体。