[发明专利]一种胃食管反流病动物模型的建立方法在审
申请号: | 201810344926.0 | 申请日: | 2018-04-17 |
公开(公告)号: | CN108888380A | 公开(公告)日: | 2018-11-27 |
发明(设计)人: | 谢胜;刘礼剑;刘园园;刘倩;黄晓燕;杨成宁;陈广文;李建锋;谢洁如;李娟 | 申请(专利权)人: | 广西中医药大学第一附属医院 |
主分类号: | A61D1/00 | 分类号: | A61D1/00 |
代理公司: | 北京华仲龙腾专利代理事务所(普通合伙) 11548 | 代理人: | 李静 |
地址: | 530000 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 胃食管反流病 动物模型 食管 双腔导尿管 腹腔 橡皮筋 球囊扩张术 病理特征 碘乙酰胺 动力障碍 解剖结构 临床指标 水合氯醛 正常生理 括约肌 胃食管 仰卧 备皮 撑开 灌胃 剑突 近端 上颚 下端 远端 切开 叠加 麻醉 游离 木板 注射 消毒 消化 暴露 | ||
本发明公开了一种胃食管反流病动物模型的建立方法,包括以下步骤:S1,使用10%水合氯醛(3ml/kg)对SD大鼠腹腔内注射,麻醉后仰卧固定于木板上,进行常规备皮及消毒;S2,撑开并固定SD大鼠的上颚,经口插小儿8Fr双腔导尿管约15cm,取剑突下正中切口,长约3cm,逐层切开进入腹腔,充分暴露并游离食管下端及胃食管连接部,在食管后方放置2条橡皮筋,标记食管下括约肌的近端及远端,本发明的有益效果是:使用小儿8Fr双腔导尿管球囊扩张术叠加碘乙酰胺灌胃法制作出的胃食管反流病动物模型具有消化动力障碍特征,既具有典型的临床指标及病理特征,又能使动物保持正常生理解剖结构。
技术领域
本发明是一种胃食管反流病动物模型的建立方法。
背景技术
胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease,GERD)是指胃内容物反流入食管而引起不适症状和并发症的一组疾病,包括食管内和食管外两类综合征。GERD的发病机制目前尚不十分明确,但动力异常在反流疾病中发挥致病作用。动力异常是指消化系动力障碍,在诸多引起消化系动力障碍的原因中,食管下括约肌松弛和延迟性胃排空被认为是引起胃食管反流的主要原因。对GERD病因的治疗一直是国内外学者关注和研究的热点,合适的 GERD动物模型对于食管下括约肌松弛和胃排空延迟发病的机制探索以及治疗评价具有重要价值。目前较为公认的构建食管下括约肌松弛和胃排空延迟动物模型的方法主要是贲门括约肌切开术、贲门括约肌部分切除术和幽门结扎术、胃体结扎及切除术,但上述这些手术式人为破坏了食管下括约肌和胃的生理组织结构,不能完全解释反流性食管炎的发病。理想的GERD动物模型应既具有典型的临床指标及病理特征,又要尽可能地保持正常生理解剖结构。
发明内容
本发明的目的在于提供一种胃食管反流病动物模型的建立方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种胃食管反流病动物模型的建立方法,包括以下步骤:
S1,使用10%水合氯醛(3ml/kg)对SD大鼠腹腔内注射,麻醉后仰卧固定于木板上,进行常规备皮及消毒;
S2,撑开并固定SD大鼠的上颚,经口插小儿8Fr双腔导尿管约15cm,取剑突下正中切口,长约3cm,逐层切开进入腹腔,充分暴露并游离食管下端及胃食管连接部,在食管后方放置2条橡皮筋,标记食管下括约肌的近端及远端;
S4,向小儿8Fr双腔导尿管的气囊内注入3ml气体后,向外拉出气囊直至拉不出为止,此时气囊位于胃食管连接部,抽出气囊内的气体后,向食管内拉入0.5~1cm,使气囊位于食管下括约肌处,进行食管下括约肌的扩张;
S5,然后对SD大鼠进行缝合消毒,注射抗生素;术后SD大鼠禁食24h,24h后先予以半量标准颗粒饲料饮食2d,术后3d给予全量饮食;
S6,术后1d使用0.1%蔗糖碘乙酰胺溶液灌胃,每只SD大鼠的蔗糖碘乙酰胺溶液用量为0.2 mL/d。
作为本发明进一步的方案:步骤S1中的SD大鼠雌雄不拘,体重200~220g,饲养于清洁级动物房,12h节律,室温(22±2)℃,湿度60%~70%,SD大鼠以全价颗粒饲料喂养,自由饮水。
作为本发明再进一步的方案:步骤S4中,食管下括约肌的扩张操作为向气囊注入2~3ml气体,见食管下括约肌充分扩张,并以橡皮筋从食管后方牵拉食管以固定扩张的球囊,维持5min,重复2次,每次间隔3min。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:使用小儿8Fr双腔导尿管球囊扩张术叠加碘乙酰胺灌胃法制作出的胃食管反流病动物模型具有消化动力障碍特征,既具有典型的临床指标及病理特征,又能使动物保持正常生理解剖结构。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
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