[发明专利]用于治疗乙肝感染及相关疾病的抗体

权利要求书

1.能够特异性结合HBsAg的抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段包含：

(a)重链可变区(VH)，所述VH包含：

(i)VH CDR2，其由下述序列组成：SEQ ID NO:7，

(ii)VH CDR3，其由下述序列组成：SEQ ID NO:8，以及

(iii)VH CDR1，其由下述序列组成：SEQ ID NO:6，或人重链胚系基因所编码的氨基酸序列中所包含的VH CDR1的序列，所述人重链胚系基因选自IGHV4-4*08和IGHV4-61*01；和

(b)轻链可变区(VL)，所述VL包含：

(iv)VL CDR1，其由下述序列组成：SEQ ID NO:9，

(v)VL CDR3，其由下述序列组成：SEQ ID NO:11，以及

(vi)VL CDR2，其由下述序列组成：SEQ ID NO:10，或人轻链胚系基因所编码的氨基酸序列中所包含的VL CDR2的序列，所述人轻链胚系基因选自IGKV1-39*01和IGKV1-5*03。

2.权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其包含：

(i)如SEQ ID NO:7所示的VH CDR2；如SEQ ID NO:8所示的VH CDR3；以及VH CDR1，其由下述序列组成：SEQ ID NO:6，或人重链胚系基因所编码的氨基酸序列中所包含的VH CDR1的序列，所述人重链胚系基因选自IGHV4-4*08和IGHV4-61*01；和，如SEQ ID NO:9所示的VLCDR1，如SEQ ID NO:11所示的VL CDR3，以及如SEQ ID NO:10所示的VL CDR2；或

(ii)如SEQ ID NO:7所示的VH CDR2；如SEQ ID NO:8所示的VH CDR3；以及如SEQ IDNO:6所示的VH CDR1；和，如SEQ ID NO:9所示的VL CDR1，如SEQ ID NO:11所示的VL CDR3，以及VL CDR2，其由下述序列组成：SEQ ID NO:10，或人轻链胚系基因所编码的氨基酸序列中所包含的VL CDR2的序列，所述人轻链胚系基因选自IGKV1-39*01和IGKV1-5*03。

3.权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段，其中，所述VH CDR1由下述序列组成：SEQ ID NO:6，137或138，所述VL CDR2由下述序列组成：SEQ ID NO:10，139或140。