[发明专利]一种Al-Er-Li合金时效处理工艺有效
申请号: | 201810261161.4 | 申请日: | 2018-03-28 |
公开(公告)号: | CN108193151B | 公开(公告)日: | 2020-02-14 |
发明(设计)人: | 高坤元;刘琦兵;丁宇升;聂祚仁;黄晖;文胜平;吴晓蓝 | 申请(专利权)人: | 北京工业大学 |
主分类号: | C22F1/04 | 分类号: | C22F1/04;C22C21/00 |
代理公司: | 11203 北京思海天达知识产权代理有限公司 | 代理人: | 张立改 |
地址: | 100124 *** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 合金 时效处理工艺 质量百分比 工艺处理 固溶处理 合金铸造 时效处理 时效硬度 | ||
一种Al‑Er‑Li合金时效处理工艺,属于有色金属技术领域。合金各组分的质量百分比分别为Er0.1~0.19%,Li2.0~2.1%,不可避免杂志含量<0.1%,余量为Al,步骤为:Al‑Er‑Li合金铸造完成并经固溶处理后,进行175~200℃/24h~48h等温时效处理,通过该工艺处理后,可使Al‑Er‑Li合金的峰时效硬度保持在100HV以上。
技术领域
本发明属于有色金属技术领域,具体涉及一种Al-Er-Li合金时效处理工艺。
背景技术
铝锂合金由于其密度低,弹性模量和比强度高的特点,在航空航天方面受到了广泛的关注。铝锂合金的强化效果主要来源于具有L12结构的Al3Li亚稳相,由于Al3Li是亚稳相,所以时效过程中析出驱动力小,特别是在时效温度较高时,从而导致Al-Li合金的时效强度对温度较敏感,Al-Li合金在150℃等温时效时,需要两个月时间才能达到峰时效,而在200℃时效时,达到峰时效的时间大大缩短,但时效硬度却降低很多,从而使得Al-Li合金时效处理温度工艺窗口较窄,限制了Al-Li合金的热处理温度范围。在Al-Li合金中添加微合金化元素Sc、Er等可以进一步提高Al-Li合金强度吗,在Al-Sc-Li体系中,通过双级时效处理的方式,可以让先析出的Al3Sc作为Al3Li异质形核的核心,从而促进Al3Li的析出,使得Al-Li合金强度进一步提高。但由于Sc扩散速度较慢,在Al-Sc-Li合金直接进行单级等温时效时,Al-Sc-Li合金硬度与Al-Li合金一致,无法进一步提高Al-Li合金强度。Er具有与Sc相似的性质,并且相比Sc而言价格更加便宜,在Al-Li合金中添加Er元素也能进一步提高Al-Li合金强度。本发明探究Al-Er-Li合金时效处理工艺,获得Al-Er-Li合金能保持较高的硬度值的工艺窗口。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于Al-Er-Li合金的时效理工艺,通过该时效处理工艺,能让Al-Er-Li合金的硬度值保持在100HV以上。
本发明所提供的一种Al-Er-Li合金时效处理工艺,各组分的质量百分比分别为Er0.1~0.19%,Li2.0~2.1%,不可避免杂志含量<0.1%,余量为Al,步骤为:熔炼得到铸锭,经固溶处理后,在175-210℃/5min-96h进行等温时效处理,并通过显微硬度对合金力学性能进行表征。
进一步优选固溶处理:先进行580℃/24h一级固溶处理,再进行640℃/24h固溶处理。
本发明探究了Al-Er-Li合金的时效处理工艺,Al-Er-Li合金经175-200℃/24h-48h等温时效处理后,合金硬度可保持在100HV以上。
本发明技术方案的优点在于:
本发明首先对Al-Er-Li合金进行固溶处理,首先,需要保证合金在固溶处理过程中不发生过烧现象;其次,需要尽可能多的固溶Er元素。根据不同温度下Er在Al中的固溶度,0.19%成分的Er对应的固溶温度约为630℃,考虑到Li的添加可能会降低Er的固溶度,故将固溶处理温度提高到640℃,以达到充分固溶Er元素的目的,但直接对Al-Er-Li合金进行640℃固溶处理后,合金会出现严重的过烧现象。所以,采取双级固溶处理的方式,先经过一级固溶处理580℃/24h,使晶界上的Al-Li、Al-Er共晶组织回溶,然后再进行二级固溶处理640℃/24h,使得Al-Er一次相回溶,从而达到在保证合金不发生过烧的前提下,获得更高固溶成分的Er含量的目的。
采用本发明的一种Al-Er-Li合金时效处理工艺,尤其通过175~200℃/24h~48h等温时效处理后,可使Al-Er-Li合金的峰时效硬度保持在100HV以上。
附图说明
图1为Al-Er-Li合金经175℃、190℃、200℃等温时效处理后的硬度曲线;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京工业大学,未经北京工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810261161.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。