[发明专利]一种抗炎的凝胶剂及其制备方法

权利要求书

1.一种抗炎的药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料制备而成：

石榴皮80～110份、枯矾5～15份、蛇床子7～18份、艾叶4～13份、红花2～10份、冰片0.01～1份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料制备而成的制剂：

石榴皮100份、枯矾10份、蛇床子10份、艾叶10份、红花5份、冰片0.1份。

3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于：它是由原料药的药粉、原料药的水或有机溶剂提取物为活性成分，加上药学中可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。

4.根据权利要求1～3任一项所述的药物组合物，其特征在于：所述制剂为外用制剂，优选地，所述外用制剂为膏剂、凝胶剂或洗剂。

5.一种抗炎的凝胶剂，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药及基质制备而成：

石榴皮80～110份、枯矾5～15份、蛇床子7～18份、艾叶4～13份、红花2～10份、冰片0.01～1份、卡波姆940 5～20份、丙二醇100～200份、氮酮10～30份、三乙醇胺7～20份。

6.根据权利要求5所述的凝胶剂，其特征在于：它是由下述重量配的原料药及基质制备而成：

石榴皮100份、枯矾10份、蛇床子10份、艾叶10份、红花5份、冰片0.1份、卡波姆940 10份、丙二醇150份、氮酮20份、三乙醇胺10份。

7.权利要求5或6所述凝胶剂的制备方法，其特征在于：它包括以下步骤：

(1)按权利要求5或6所述配比，称取原料药和基质；

(2)取蛇床子、艾叶、红花，水提醇沉后即得提取物A；

(3)取卡波姆940，加入丙二醇，搅拌均匀，加水，搅拌均匀，溶胀20～26h，做水相A；

(4)取石榴皮，经水提后得提取物B；

(5)取枯矾，加水溶解后，作C相；

(6)取冰片、氮酮，混匀后，加入丙二醇溶解，作D相

(6)将提取物A、提取物B、C相、D相加入水相A中，搅拌均匀，作E相；

(7)取三乙醇胺用水溶解后，加入E相中，搅拌均匀，即得凝胶。

8.权利要求1～4任一项所述的药物组合物以及权利要求5或6所述的凝胶剂在制备抗炎药物中用途。

9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于：所述药物为治疗宫颈炎的药物。

10.权利要求1～4任一项所述的药物组合物以及权利要求5或6所述的凝胶剂在制备抗菌药物中用途，优选地，所述菌为金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、化脓性链球菌、无乳链球菌或白色念珠菌。