[发明专利]一种基于量子点标记的塑化剂快检试纸条及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201810139702.6 申请日: 2018-02-11
公开(公告)号: CN108490181A 公开(公告)日: 2018-09-04
发明(设计)人: 李谷丰;孙学兵;孙朋;王茜茜;胡萌萌 申请(专利权)人: 北京华海骏业科技发展有限公司
主分类号: G01N33/577 分类号: G01N33/577;G01N33/68;G01N33/532
代理公司: 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 代理人: 伍传松
地址: 101111 北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 塑化剂 量子点标记 检测线 试纸条 样品垫 质控线 包被 检测结果 反应垫 结合垫 制备 检测 单克隆抗体 羊抗鼠抗体 场地限制 检测液体 快检试纸 人工抗原 完全接触 依次设置 吸收垫 垫被 抗体 试纸 观察 吸收
【权利要求书】:

1.一种基于量子点标记的塑化剂快检试纸条,包括PVC背衬、样品垫、结合垫、检测线、质控线、反应垫和吸收垫,其特征在于,所述的样品垫、结合垫、反应垫和吸收垫依次排布在所述的PVC背衬上,所述的检测线和质控线依次设置于所述的反应垫上,其中检测线靠近结合垫端,质控线靠近吸收垫端,所述的检测线与质控线之间的距离为5~8mm,所述的结合垫为涂覆有量子点标记的塑化剂单克隆抗体的玻璃纤维膜,所述的检测线包被有塑化剂人工抗原,所述的质控线包被有羊抗鼠抗体。

2.根据权利要求1所述的基于量子点标记的塑化剂快检试纸条,其特征在于,所述的塑化剂人工抗原为塑化剂半抗原和载体蛋白的偶联物。

3.根据权利要求2所述的基于量子点标记的塑化剂快检试纸条,其特征在于,所述载体蛋白为牛血清白蛋白、人血清白蛋白、钥孔血蓝蛋白、卵清蛋白、铁蛋白和多聚赖氨酸中的一种。

4.根据权利要求1所述的基于量子点标记的塑化剂快检试纸条,其特征在于,所述的量子点为水溶性量子点,所述水溶性量子点的的发射波长为450~650nm,半峰宽为20~40nm。

5.一种如权利要求1~4任一项所述塑化剂快检试纸条的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将塑化剂经过硝化与还原反应后,与载体蛋白偶联,制备得到塑化剂人工抗原;

(2)用量子点标记塑化剂单克隆抗体,得到量子点标记的塑化剂单克隆抗体;

(3)用步骤(2)制备得到的量子点标记的塑化剂单克隆抗体包被玻璃纤维膜,得到结合垫;

(4)在硝酸纤维素膜上设置一条检测线和一条质控线,用步骤(1)制备得到的人工抗原包被检测线,用羊抗鼠抗体包被质控线,制备得到反应垫;

(5)将玻璃纤维纸用处理液浸泡后干燥,得到样品垫;

(6)在PVC背衬上按顺序依次粘附反应垫、吸收垫、结合垫和样品垫,相邻垫之间互相部分重叠,即得塑化剂快检试纸,将所述的试纸切割成试纸条。

6.根据权利要求5所述塑化剂快检试纸条的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述的塑化剂人工抗原的具体制备方法为,取碳化二亚胺用磷酸缓冲盐溶液充分溶解得到A液,取塑化剂用二甲基甲酰胺溶解得到B液,取载体蛋白用磷酸缓冲盐溶液溶解得到C液,将B液与C液混合,搅拌下逐渐加入A液,透析后即得塑化剂人工抗原。

7.根据权利要求5所述塑化剂快检试纸条的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述的量子点的浓度为1~2μg/ml。

8.根据权利要求5所述塑化剂快检试纸条的制备方法,其特征在于,步骤(4)所述的人工抗原包被检测线的包被浓度为0.5~1μg/cm2,羊抗鼠抗体包被质控线的包被浓度为0.5~1μg/cm2

9.根据权利要求5所述塑化剂快检试纸条的制备方法,其特征在于,步骤(5)中所述处理液的成分包括Na2HPO4·12H2O、NaH2PO4·2H2O、NaCl、牛血清白蛋白、蔗糖、叠氮钠、兔血清和去离子水。

10.根据权利要求5所述塑化剂快检试纸条的制备方法,其特征在于,步骤(6)中所述的试纸条的宽度为2.5~3.5mm。

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