[发明专利]一种防治烟草黑胫病的生物育苗基质

权利要求书

1.一种防治烟草黑胫病的生物育苗基质，其特征在于：所述防治烟草黑胫病的生物育苗基质由解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)YN2010-KC CGMCC No.5722的发酵液、草炭、珍珠岩和蛭石组成，且草炭:珍珠岩:蛭石的体积比为3:1:1，解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)YN2010-KC CGMCC No.5722的最终有效活菌数达到1×10⁷cfu/cm3以上。

2.根据权利要求1所述的防治烟草黑胫病的生物育苗基质，其特征在于：所述防治烟草黑胫病的生物育苗基质按如下方法制备得到：将草炭、珍珠岩和蛭石按草炭:珍珠岩:蛭石的体积比3:1:1混合后，加入解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)YN2010-KCCGMCC No.5722的发酵液搅拌均匀，且加入的解淀粉芽孢杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)YN2010-KC CGMCC No.5722发酵液量使所述防治烟草黑胫病的生物育苗基质中解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)YN2010-KC CGMCC No.5722的最终有效活菌数达到1×10⁷cfu/cm³以上。

3.根据权利要求1或2所述的防治烟草黑胫病的生物育苗基质，其特征在于：所述解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)YN2010-KC CGMCC No.5722的发酵液通过以下方法制备得到：

(1)将所述的解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)YN2010-KC CGMCCNo.5722活化后，按5～10％接种量，将活化的解淀粉芽孢杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)YN2010-KC CGMCC No.5722接种到种子培养基，在培养温度36℃、转速160rpm条件下，摇床培养12h，得到一级种子液，所述种子培养基为液体LB培养基，pH 7.0～8.0；

(2)按5～10％接种量，将一级种子液转接到种子罐内的二级种子培养基，在35～38℃，转速100rpm，通气量为1500L/h，罐压保持在0.04～0.06MPa条件下培养12h，得到二级种子液；所述二级种子培养基由以质量分数计的以下成分组成：玉米粉2～4％，蔗糖1～3％，黄豆粉1～2％，鱼粉1～3％，硫酸镁0.04～0.06％，碳酸钙5～7％，磷酸氢二钾0.02～0.04％，硫酸锰0.01～0.03％，余量为水，pH 7.0～8.0；

(3)按5～10％接种量，将二级种子液接种到发酵罐内的发酵培养基，在35～38℃，转速100rpm，通气量为1500L/h、罐压保持在0.04～0.06MPa条件下培养46～48h，培养后的发酵液中解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)YN2010-KC CGMCC No.5722的有效活菌数≧1×10¹⁰cfu/mL时，该发酵液即为所述解淀粉芽孢杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)YN2010-KC CGMCC No.5722的发酵液，所述发酵培养基与步骤(2)中所述的二级种子培养基相同。