[发明专利]一种含铝的硼磷系生物活性玻璃及其制备方法有效
申请号: | 201810099513.0 | 申请日: | 2018-02-01 |
公开(公告)号: | CN108275883B | 公开(公告)日: | 2020-08-04 |
发明(设计)人: | 刘鸿琳;陈瑞果;黄培琰;李倩;王俊峰;张腾;傅宇宏 | 申请(专利权)人: | 福州瑞克布朗医药科技有限公司 |
主分类号: | C03C12/00 | 分类号: | C03C12/00;C03C23/00;C03C4/00;A61L26/00 |
代理公司: | 北京华进京联知识产权代理有限公司 11606 | 代理人: | 哈达 |
地址: | 350108 福建省福州市*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 硼磷系 生物 活性 玻璃 及其 制备 方法 | ||
本发明公开了一种含铝的硼磷系生物活性玻璃及其制备方法,通过熔融冷却法制备硼系玻璃,原料组成为B2O3、MgO、CaO、Na2O、K2O和Al2O3,其质量比为40~60:2~10:15~25:3~10:10~15:0.5~5。然后通过含磷离子的溶液浸渍,获得多孔的磷酸盐为外壳,铝硼酸盐为内核的双层生物活性玻璃。通过多孔的磷酸盐外壳,不仅能够控制铝硼酸盐玻璃结构在生物体内的降解速率,而且可以提高生物材料的生物相容性,从而显著提升加速受损体表组织的修复。
技术领域
本发明属于生物医疗技术领域,具体涉及一种用于体表组织损伤修复的生物活性玻璃及其制备方法。
背景技术
当今社会科技飞速发展,交通工具种类和数量都不断增多,各大一、二线城市都出现了交通过度拥挤的情况,这些变化直接导致了交通事故频发,导致人员死亡及受伤人数剧增。各大交通事故中,体表受创病患者居多,加速体表组织损伤修复成为迫切需求。
另一方面,体表受损时加速体表组织修复可减少养伤时间,创造更多的社会价值,国际上对生物玻璃进行了大量研究。从Hench教授提出的硅酸盐体系生物玻璃到1971年商业化的45S5生物活性玻璃,材料的性能不断提升(钟吉品,无机材料学报,1995),也涌现了大量的专利,如CN201210518111.2,其提供了通过溶胶凝胶法制作含锶生物玻璃粉体制备的方法,还进一步提供了制作含锶多孔生物玻璃支架的制备方法,如CN201710198500.4,其提供了一种用于宫颈创面愈合的生物玻璃敷料及其给药装置,但是目前公开技术大多集中在磷酸盐及硅酸盐体系生物玻璃体系,其缺点在于二者在人体内的降解速率过于缓慢,影响组织的生长,从而影响伤口愈合。
发明内容
本发明的目的是通过一种简易的浸渍方法,制备核壳结构的含铝的硼磷酸盐生物活性玻璃,获得优异的组织修复能力和生物相容性。本发明是通过如下技术方案实施的:
一种含铝的硼磷系生物活性玻璃及其制备方法,所选的初始玻璃为铝硼系玻璃,原料组成为B2O3、MgO、CaO、Na2O、K2O和Al2O3,其质量比为40~60:2~10:15~25:3~10:10~15:0.5~5。初始玻璃采用高温熔融冷却的方法制得玻璃熔块,经球磨过筛后得到玻璃粉末。熔制温度为1050-1350℃,保温时间为0.5~4小时,优选为1100-1300℃,保温0.5-2小时。具体操作步骤如下:
如上所述的玻璃制备及体外处理方法包括以下步骤:
(1)对该方法中所使用到的实验器具,如烧杯、搅拌棒、量筒等用超纯水清洗,并进行消毒杀菌处理;
(2)将铝硼系玻璃磨碎过筛,获得粒径30~45μm玻璃粉,并对玻璃粉进行消毒杀菌处理;
(3)将浸渍溶液所需原料按照配比配置,搅拌溶解后备用;其中浸渍溶液成分为CaCl2、(NH4)2HPO4、K2HPO4×3H2O、HCl,溶解在1L的超纯水中,其质量比为5~20:15~25:60~70:0.1~2;所述的CaCl2、(NH4)2HPO4、K2HPO4×3H2O均为分析纯,HCl浓度为0.1mol/L;
(4)称取100 g玻璃粉末,放入1L浸渍溶液中,持续搅拌1~8h,优选3-6h;
(5)采用真空过滤法将浸渍后的玻璃粉进行固液分离;
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