[发明专利]使用非氢源溶液法制备铌氢化物和钽氢化物的方法有效

专利信息
申请号: 201810082163.7 申请日: 2018-01-29
公开(公告)号: CN108217596B 公开(公告)日: 2021-03-30
发明(设计)人: 隋永明;刘闯;邹勃 申请(专利权)人: 吉林大学
主分类号: C01B6/02 分类号: C01B6/02
代理公司: 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 代理人: 王恩远
地址: 130012 吉*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: 使用 非氢源 溶液 法制 氢化物 方法
【权利要求书】:

1.一种使用非氢源溶液法制备铌氢化物或钽氢化物的方法,先将铌箔或钽箔依次用无水乙醇和丙酮超声清洗,然后加入到浓度为14.3~28.6g/L的碱溶液中,所述的碱溶液是氢氧化钠的水、乙二醇或丙三醇溶液,将混合液在30分钟内升至180℃,在该温度下保持2小时15分钟,冷却后去除杂质得到铌氢化物或钽氢化物;其中铌箔或钽箔与碱溶液的质量体积比为1.2~1.6mg/mL。

2.根据权利要求1所述的一种使用非氢源溶液法制备铌氢化物或钽氢化物的方法,其特征在 于,将铌箔加入到浓度为28.6g/L氢氧化钠的乙二醇溶液中,将混合液在30分钟内升温至180℃,在该温度下保持2小时15分钟,得到纯相的一氢化铌;其中铌箔与氢氧化钠的乙二醇溶液的质量体积比为45mg/35mL。

3.一种使用非氢源溶液法制备铌氢化物的方法,其特征在 于,将铌箔依次用无水乙醇和丙酮超声清洗,然后加入到浓度为28.6g/L氢氧化钠的乙二醇溶液中,将混合液在30分钟内升温至180℃,在该温度下保持3小时30分钟,得到纯相的二氢化铌;其中铌箔与氢氧化钠的乙二醇溶液的质量体积比为55mg/35mL。

4.一种使用非氢源溶液法制备钽氢化物的方法,其特征在 于,将钽箔依次用无水乙醇和丙酮超声清洗,然后加入到浓度为14.3g/L氢氧化钠的乙二醇溶液中,将混合液在30分钟内升温至180℃,在该温度下保持3小时,得到纯相的TaH0.9;其中钽箔与氢氧化钠的乙二醇溶液的质量体积比为45~50mg/35mL。

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