[发明专利]一种二维非贵金属负载型催化剂及其制备方法和应用有效
申请号: | 201810040305.3 | 申请日: | 2018-01-16 |
公开(公告)号: | CN108246332B | 公开(公告)日: | 2020-01-14 |
发明(设计)人: | 肖学章;梁子俊;董重;陈立新 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | B01J27/24 | 分类号: | B01J27/24;B01J37/08;B01J37/02;B01J37/16;B01J35/10;C01B3/22 |
代理公司: | 33224 杭州天勤知识产权代理有限公司 | 代理人: | 胡红娟 |
地址: | 310013 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 非贵金属负载型催化剂 二维 浸渍液 碳材料 掺氮 离子 制备方法和应用 非贵金属元素 传统催化剂 后处理 催化性能 负载活性 氨硼烷 超声 醇解 镍盐 水中 铜盐 制备 制氢 钴盐 催化剂 合成 应用 | ||
1.一种二维非贵金属负载型催化剂,其特征在于,由掺氮碳材料负载活性成分得到,所述活性成分由非贵金属元素Cu、Ni和Co组成;
所述掺氮碳材料中氮元素的摩尔含量为5~8%,所述活性成分占二维非贵金属负载型催化剂质量的3~8%;
所述的活性成分中,Cu的摩尔量占金属总摩尔量的60~80%,Ni和Co的摩尔比为1:1。
2.根据权利要求1所述的二维非贵金属负载型催化剂,其特征在于,所述掺氮碳材料的制备方法包括:
(ⅰ)将g-C3N4与一定量的葡萄糖溶解于水中,超声4~6小时后在140~200℃条件下反应8~12小时,经过滤、洗涤、干燥,得到载体g-C3N4@Glu;
(ⅱ)在惰性气氛下载体g-C3N4@Glu于700~1000℃下煅烧0.5~2小时,冷却至室温后得到所述掺氮碳材料。
3.一种根据权利要求1或2所述的二维非贵金属负载型催化剂的制备方法,其特征在于,包括:
(1)将掺氮碳材料与铜盐、钴盐以及镍盐混合后加入到水中,超声10~20分钟后继续搅拌3~5小时,得到离子浸渍液;
(2)将NaBH4水溶液加入到上述离子浸渍液中,搅拌0.5~2小时,经后处理得到所述二维非贵金属负载型催化剂。
4.根据权利要求3所述的二维非贵金属负载型催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,添加的掺氮碳材料、金属总摩尔量与水的体积之比为40~60mg:0.03~0.05mmol:5~20mL。
5.根据权利要求3所述的二维非贵金属负载型催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的钴盐中的钴以及镍盐中的镍的摩尔比为1:1,同时控制铜盐中的铜的摩尔量占金属总摩尔量的60~80%。
6.根据权利要求5所述的二维非贵金属负载型催化剂的制备方法,其特征在于,所述铜盐中的铜、钴盐中的钴以及镍盐中的镍的摩尔比为8:1:1。
7.根据权利要求3所述的二维非贵金属负载型催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,NaBH4水溶液的浓度为0.2~0.5mol/L,NaBH4水溶液的投加摩尔量为步骤(1)中添加的金属总摩尔量的10~20倍。
8.一种根据权利要求1或2所述的二维非贵金属负载型催化剂在氨硼烷醇解制氢中的应用。
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