[发明专利]一种用于从生物学试料分离或纯化目标物质的装置和方法在审

专利信息
申请号: 201780085492.0 申请日: 2017-12-12
公开(公告)号: CN110290875A 公开(公告)日: 2019-09-27
发明(设计)人: 金成佑;卞在荣 申请(专利权)人: 美可生物医学有限公司
主分类号: B03C1/02 分类号: B03C1/02
代理公司: 北京铭硕知识产权代理有限公司 11286 代理人: 李盛泉;孙昌浩
地址: 韩国京畿*** 国省代码: 韩国;KR
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摘要:
搜索关键词: 磁性颗粒 缓冲液 试料 纯化目标 生物学 室内 充分混合 高效分离 目标物质 上下移动 提取效率 移送装置 效率性 最大化 磁铁 壁部 附着 腔室 溶出
【说明书】:

本发明涉及一种用于利用包含磁性颗粒的试料与包括磁铁的装置从生物学试料高效分离或纯化目标物质的装置及方法。本发明的装置具有的特征是,移送装置在腔室内的试剂内不仅上下移动,而且一同进行旋转运动,因而磁性颗粒与缓冲液可以实现完全充分混合,因此,即使只使用少量溶出缓冲液(elution buffer),也可以实现磁性颗粒与缓冲液的混合。另外,腔室内的试剂通过迅速而强烈的旋转而混合,因而不以磁性颗粒留存于腔室角落或附着于壁部的状态进行工序,因而可以使目标物质的提取效率实现最大化,以后PCR分析的效率性也可以提高。

技术领域

本发明涉及一种用于从生物学试料分离或纯化目标物质的装置和方法,更详细而言,涉及一种用于利用使得缓冲液与磁性颗粒能够在反应腔室内充分混合的装置而从生物学试料高效分离或纯化目标物质的装置及方法。

背景技术

用于从诸如血液或细胞的多样生物学试料分离或纯化核酸或生物学物质的装置,在诸如生物学、生化学、分子医学、法医学、诊断医学等的多样领域广泛应用。

最近,成为生命工程飞跃性成长基础的用于DNA扩增的聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction;PCR),在生物学研究和诊断领域作为必需阶段而频繁使用。

用于分离要在PCR反应中使用的核酸的原有方法,通常使用诸如苯酚和三氯甲烷的有机溶剂,但最近提出了使用具有与核酸结合性质的物质的一些其他方法。作为这种方法中使用的物质,例如正在使用二氧化硅颗粒、玻璃纤维、阴离子交换树脂、磁珠等。

就利用二氧化硅颗粒从生物学试料分离核酸的方法而言,在美国专利申请公报第5,234,809A号中公开了一种方法,将含核酸起始物质、离液(chaotropic)物质以及含二氧化硅的核酸结合性固相进行混合,从混合液分离结合有核酸的固相后,对收得的固相-核酸复合体进行清洗,使用溶出缓冲液来分离核酸。

另外,就利用磁珠来提取核酸的方法而言,在国际公开第WO1991/12079号中提出一种方法,添加盐和乙醇而使核酸沉淀后,使磁珠与核酸凝聚,在利用外部磁场固定核酸-珠体凝聚体的状态下对悬浮物等进行清洗后,溶出、分离核酸。

这种使用核酸结合固体物质的方法,不仅不使用有害的有机溶剂,而且在其分离过程中,可以使核酸发生物理、生化学分解的情况实现最小化,而且,固着的核酸受到分解核酸的酶的影响较小,因而至今正在以多样方式不断改良、使用。

特别是最近开发了一种无需使用移液管(pipette)以手工操作方式逐一移送试料的作业,而是使工序实现自动化的核酸提取装置。这种自动化装置的大部分在从多样生物学试料收集核酸或生物学物质的过程中,为了去除使用化学溶剂的步骤和离心分离步骤而使用磁性颗粒(magnetic particle)。

但是,使用磁性颗粒来分离或纯化核酸或多样生物学物质的方法,存在在磁性颗粒与缓冲液的混合过程中无法实现充分混合或磁性颗粒的清洗等不充分而导致核酸或目标生物学物质的提取效率低下的问题。另外,以磁性颗粒附着于容器的左右壁的状态进行了核酸的分离及提取后,最后一同流入PCR装置时,存在PCR分析结果也不好的问题。

发明内容

技术问题

本发明正是为了解决如上所述的问题而研发,目的是提供一种用于从生物学试料分离或纯化目标物质的装置和方法,通过充分混合反应腔室内的试料,从而核酸或目标物质的分离效率变好,能够干净地移送及处理磁珠。

技术方案

为了解决所述课题,本发明的一种实施形态提供一种装置,作为用于使用磁性颗粒而从生物学试料分离或纯化目标物质的装置,包括:

容器部,其包括在上部具有开口部的多个腔室;及

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