[发明专利]用于改变熔融态聚丙烯的流变性的二烷基过氧化物组合物

说明书

本发明涉及一种液体组合物，其包含至少一种在环境温度下为液体形式的二烷基过氧化物（其含量相对于组合物的总重量为75‑77％重量），和至少一种粘度大于15mPa.s的矿物油（在10℃的温度和1000s^‑1的剪切速率下测量）。此外，本发明涉及所述组合物用于改变聚丙烯的熔体流变性的用途。

本发明涉及一种组合物，其包含在环境温度下为液体形式的至少一种二烷基过氧化物，其包含至少一种溶剂，选自在10℃的温度和1000s ^-1的剪切速率下测量的粘度大于15mPa.s的矿物油，优选选自石蜡油。

本发明还涉及如上定义的组合物用于改变聚丙烯的熔体流变性，特别是降低熔体粘度的用途。

本发明还涉及一种或多种粘度大于15mPa.s的矿物油的用途，其在10℃的温度和1000s ^-1的剪切速率下测量，以降低组合物的爆炸强度，该组合物包含至少一种二烷基过氧化物，其含量相对于组合物的总重量严格大于70重量％，特别是大于72重量％。

通过实施常规方法，例如挤出或注塑方法，可以实现聚烯烃等级的可控制备，即获得适合于各种用途的具有分子量，熔体粘度，密度或特定分子量分布的各种类型的聚合物方法。

控制聚烯烃的熔体流变性，更具体地说，控制它们的粘度，特别是在挤出或注塑步骤期间，在能够产生自由基的化合物存在下进行。取决于制备的聚烯烃的类型，例如聚乙烯或聚丙烯，其熔体流变性的变化可导致其分子量的增加或减少。

更确切地说，使用能够产生自由基的化合物，例如有机过氧化物，更特别是二烷基过氧化物，导致聚丙烯粘度的受控降解。

实际上，聚丙烯是一种聚烯烃，最常见的是在ZieglerNatta反应过程中在催化剂存在下聚合丙烯单体，然后在高于180℃的温度下挤出或注塑方法中以液体或固体形式加入的二烷基存在下进行受控降解步骤。在这些操作条件下，二烷基过氧化物然后产生自由基，其通过触发称为β-断裂的反应来破坏聚丙烯链。在这样的反应之后，将获得具有较低分子量的聚丙烯。

更具体地，聚丙烯的受控降解使得能够获得具有较低分子量，较高熔体流动指数和较低熔体粘度的产物。这种类型的降解是一种减粘裂化过程。

由此获得的聚丙烯具有受控的流变学并且具有特别的商业利益，因为它们可用于许多应用领域。而且，用于获得它们的方法易于实施并且允许产生具有各种机械性能的聚丙烯。

然而，通常用于聚丙烯的受控降解的有机过氧化物是在加热时通常高度不稳定的物质。实际上，在不受控制的温度升高的情况下，一些有机过氧化物可能经历自动加速的放热分解并且有被点燃和/或猛烈爆炸的风险。因此，这种行为特别不符合生产聚烯烃，特别是聚丙烯的工厂中危险货物运输和储存的现行法规。

因此特别有利的是将有机过氧化物，尤其是二烷基过氧化物，以液体形式配制在溶剂（也称为减敏剂）中，即以稀释状态，以减少其潜在危险并且能够安全地储存并运输它们。减敏剂或溶剂的存在也使得分解的猛度（violence of decomposition）减弱。

此外，由于根据现行国家法规的储存等级的变化，减敏形式的优点可以是有机过氧化物的量增加储存的益处。当过氧化物在溶剂中稀释时，这允许在生产设备中储存更大量的有机过氧化物。

例如，纯2,5-二甲基-2,5-二（叔丁基过氧）-己烷被分类为UN3103，即C型，而当在矿物油中稀释至50％重量时，该产品属于联合国根据“联合国关于危险货物运输的建议书”，2015年第19版，有关有机过氧化物的章节中的3109类，即F类。在荷兰关于有机过氧化物储存的规定中，PGS8，版本1，2011年，对于F型过氧化物，测量设备的最大尺寸为5,000升，对于C型过氧化物，最大尺寸为100升。因此，稀释使得能够在更大的容器中运输和储存更大量的有机过氧化物。