[发明专利]用于透析装置和透析系统的吸附剂有效

专利信息
申请号: 201780075463.6 申请日: 2017-12-05
公开(公告)号: CN110049793B 公开(公告)日: 2022-04-05
发明(设计)人: 克里斯丁·葛特·布吕歇尔;彼得·海伍德 申请(专利权)人: 淡马锡理工学院;阿瓦克科技私人有限公司
主分类号: A61M1/16 分类号: A61M1/16;B01J47/04;B01J39/12;B01J41/10;B01J20/20;B01J47/024
代理公司: 上海思微知识产权代理事务所(普通合伙) 31237 代理人: 曹廷廷
地址: 新加坡国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 透析 装置 系统 吸附剂
【说明书】:

发明涉及一种用于去除透析液中代谢废物的吸附剂,该吸附剂含可溶性钠离子源。该吸附剂含离子交换系统,该系统将尿素转化为铵离子,并构造为令铵离子主要交换氢离子,以及令Ca、Mg、K主要交换钠离子。所述可溶性钠离子源可克服再生透析液的初始钠浓度下降。当与构造为在透析液再生过程中利用Ca、Mg、K与钠的交换的注入系统结合使用时,可实现对所需钠离子浓度的保持。

技术领域

本发明涉及一种用于透析的吸附剂以及用于再生透析的吸附系统,该再生透析可以为,但不限于,血液透析、腹膜透析、肝脏透析、肺透析、水的净化以及生物流体的再生。

背景技术

即使本说明书中列举或讨论了明显为在先公开的文件,其也不应被视为承认该文件为现有技术的一部分或公知常识。

透析是利用液体内颗粒透膜能力的差异而实现的颗粒分离。在医学中,该词是指作为正常肾功能替代的临床血液纯化。透析尤其用于作为肾功能障碍或肾衰竭患者的肾功能替代。该词还可指包括腹水、尿液和血液滤过物在内的其他生物流体的纯化。其中,纯化通常通过令血液等生物流体经半透膜接触透析液等净化液的方式完成。这一过程可去除体内多余的水,电解质和废物毒素,从而确保其浓度处于生理范围之内。其中,最常见的做法是,净化液(通常为透析液)仅使用一次后便作为“已使用透析液”丢弃,即一旦与生物流体(通常为血液)接触后便丢弃,因此称为“一次性”透析。另一方面,基于吸附剂的再生透析是一种将使用后的透析液再生后再次用于生物流体纯化的过程。该过程从已使用透析液中除去不需要的物质(再生),并替换为所需物质(复原),以生成“新鲜透析液”。该新鲜透析液随后可再次与生物流体接触,以继续进行透析过程。

终末期肾病患者采用的主要透析形式为在透析中心接收一次性血液透析。该血液透析令患者血液通过过滤设备或透析器,从而利用体外系统直接从患者血液中去除毒素。在传统的一次性血液透析过程中,患者在长达数小时的整个透析期间一直被固定。此外,该疗法需要使用大量的净化水(超纯水)制备透析液,而且透析液在使用一次后立即丢弃。

另一种透析形式为腹膜透析,通常用于持续性非卧床腹膜透析(CAPD)和自动腹膜透析(APD)。在CAPD中,将新鲜透析液注入患者腹(腹膜)腔中,以令血液中的代谢废物和电解质通过扩散并经腹膜与透析液发生交换。为了使电解质和代谢废物充分扩散,透析液通常在腹膜腔中保留数小时后取出,然后以新鲜透析液替换所述已使用透析液。CAPD的主要缺点包括:毒素清除水平低;需要持续更换已使用透析液,从而可能对患者的日常活动造成干扰。APD的作用方式与CAPD雷同,区别在于APD允许在夜间或患者休息时进行透析,并允许透析液自动更替和更换。

与一次性血液透析类似,CAPD和APD也均需要相对大量的透析液,从而对患者的自由和活动造成限制。目前,已有某些装置能够将血液透析和/或腹膜透析中使用过的透析液再生,而非将其丢弃,从而减少透析所需的液体量。其中,透析液可以通过吸附剂再生,该吸附剂能够消除该溶液中的尿毒症毒素和过量电解质。举例而言,原始的循环透析(REcirculating DYalysis,REDY)吸附系统包括具有五个再生层的吸附筒,当含有尿毒症代谢废物的透析液流过这些再生层后便可得到再生。

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