[发明专利]分析物浓度测定法、含凝聚荧光材料的粒子及检查装置

说明书

一种分析物浓度测定法，其具备下述工序：将含有分析物的试样溶液与包含含凝聚荧光材料的粒子的溶液混合而制备混合液的工序，其中，所述含凝聚荧光材料的粒子具有分析物的结合配偶体且当分析物结合于结合配偶体时产生凝聚荧光；测定混合液中的由含凝聚荧光材料的粒子产生的荧光强度的工序；和将相对于分析物浓度的荧光强度的标准曲线与荧光强度进行对比，对荧光强度与混合液中的分析物浓度建立关联的工序。通过使用含凝聚发光性材料的粒子，从而能够抑制背景荧光且以良好的检测灵敏度进行测定。

技术领域

本发明涉及分析物浓度测定法、含凝聚荧光材料的粒子及检查装置。

背景技术

检测荧光而测定试样中的测定对象物质的方法(荧光法)能够简便且高灵敏度地进行测定，且使用免疫平板读板仪(日语：イムノプレ一卜リ一ダ)等分析装置能够实现自动化，因此被用于以临床检查为首的多个领域中。荧光法在高效率、简便等方面极为优异。

但是，就检测荧光而测定试样中的测定对象物质的方法而言，有时会产生并非起因于测定对象物质的所谓的背景荧光。背景荧光存在下述情形等：由于试样中的测定对象物质以外的内源性物质具有自身荧光而产生背景荧光；由非特异性地附着于试样中的蛋白质等的荧光色素产生背景荧光；或者由注入有测定对象物质的容器(板等)产生背景荧光。任一情况下均会对灵敏度、特异性造成影响，因此是检测荧光而测定试样中的测定对象物质的方法所共有的问题，需要一种不受背景荧光的影响而进行测定的方法。

专利文献1及2公开了一种以被检体色素复合体为抗原的抗体，其中，所述被检体色素复合体在被检体上具有实质上非荧光性的色素。但是，这种抗体仅对应于特定的抗原，有时受到检体中所含的多种蛋白质的影响，背景荧光不会变小。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开平9-5324号公报

专利文献2：日本特开2007-171213号公报

非专利文献

非专利文献1：有机合成化学协会志：Vol.71、No.9、p961(2013)

发明内容

发明所要解决的问题

本发明的课题在于，提供一种免疫学的测定方法，其通过使用含凝聚发光性材料的粒子而能够抑制背景荧光并且以良好的检测灵敏度进行测定。

用于解决问题的手段

本发明包含以下记载的技术方案。

(1)一种分析物浓度测定法，其具备下述工序：

将含有分析物的试样溶液与包含含凝聚荧光材料的粒子的溶液混合而制备混合液的工序，其中，所述含凝聚荧光材料的粒子具有分析物的结合配偶体且当分析物结合于结合配偶体时产生凝聚荧光；测定混合液中的由含凝聚荧光材料的粒子产生的荧光强度的工序；和将相对于分析物浓度的荧光强度的标准曲线与荧光强度进行对比，对荧光强度与混合液中的分析物浓度建立关联的工序。

(2)根据(1)所述的分析物浓度测定法，在测定荧光强度的工序中，进行以下工序中的至少任一工序：

由第一时点、第二时点之间的吸光度差来测定混合液的吸光度的变化量的工序；以及

由第三时点、第四时点之间的散射光强度差来测定混合液的散射光强度之差的工序。。

(3)根据(1)或(2)所述的分析物浓度测定法，在对分析物浓度建立关联的工序中，使用吸光度的变化量和/或散射光强度的变化量、以及基于散射光强度变化量的标准曲线和/或基于吸光度变化量的标准曲线，对荧光强度和分析物浓度建立关联。

(4)一种含凝聚荧光材料的粒子，其具备芯粒子和设置在芯粒子上的凝聚荧光材料，