[发明专利]用于制备加氢裂化催化剂的方法在审
申请号: | 201780047610.9 | 申请日: | 2017-08-01 |
公开(公告)号: | CN109562354A | 公开(公告)日: | 2019-04-02 |
发明(设计)人: | 阿希姆·库马尔·高希;阿拉·汗马梅多瓦 | 申请(专利权)人: | 沙特基础工业全球技术有限公司 |
主分类号: | B01J21/04 | 分类号: | B01J21/04;B01J23/42;B01J29/40;B01J37/00;B01J37/04;B01J37/08;C10G47/18;C07C5/29 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 张英;沈敬亭 |
地址: | 荷兰贝尔根*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 沸石 氢化金属化合物 裂化催化剂 制备加氢 成形体 含磷化合物 混合物形成 粘合剂 二氧化硅 氢化金属 混合物 复合物 摩尔比 氧化铝 煅烧 催化剂 | ||
本文公开了一种用于制备加氢裂化催化剂的方法,包括(i)将沸石、粘合剂、水和氢化金属化合物组合以获得混合物,所述氢化金属化合物是氢化金属的复合物或盐,其中沸石未用含磷化合物进行处理且沸石具有5‑200的二氧化硅与氧化铝的摩尔比;(ii)将混合物形成为成形体;和(iii)煅烧成形体以形成催化剂。
技术领域
本发明涉及制备加氢裂化催化剂的方法和由此可得到的催化剂。本发明还涉及使用催化剂加氢裂化包含烃的进料流的方法。
背景技术
包含氢化金属、沸石和粘合剂的加氢裂化催化剂是众所周知的。例如,WO2008015027描述了通过在氢气存在下用催化剂处理所述烃组合物来对烃组合物进行催化加氢脱烷基化的方法。催化剂由ZSM-5沸石组成,Si/Al摩尔比在5至100的范围内,并通过金属铂和钼来改性。在WO2008015027的实施例中,通过混合ZSM-5沸石和作为粘合剂的氧化铝,挤出混合物,煅烧挤出产物并粉碎和筛分以制备催化剂粉末来获得催化剂。将该催化剂粉末用钼酸铵水溶液浸渍,然后用四氨合硝酸铂水溶液浸渍并随后煅烧。WO2013/182534公开了使用加氢裂化/加氢脱硫催化剂由C5-C12烃混合物制备BTX的方法。根据WO2013/182534,该方法产生基本上不含BTX的共沸物的混合物,因此可以容易地获得化学级BTX。WO2013/182534中使用的催化剂包含相对于总催化剂重量为0.1-1wt%的氢化金属和具有5-200的二氧化硅(SiO2)与氧化铝(Al2O3)的摩尔比的沸石。在实施例中,将沸石与氧化铝粘合剂混合以提供结合的沸石颗粒。将结合的沸石颗粒与铂改性的γ-氧化铝颗粒混合以提供催化剂组合物。
WO2007/006473公开了一种改善作为加氢处理的烃共混物的燃料的性质的方法,其包括在催化体系存在下将所述加氢处理的共混物与氢气接触,所述催化体系包含:a)一种或多种选自Pt、Pd、Ir、Ru、Rh和Re的金属和b)酸性的硅铝酸盐,例如沸石。组分b)可以是具有传统配体的挤出产品的形式,例如铝氧化物、勃姆石或拟薄水铝石。
WO2007/055488公开了一种由烃混合物制备芳族烃和液化石油气的方法。烃原料混合物中的非芳族化合物通过加氢裂化转化成气态物质,并且其中的芳族化合物通过脱烷基化和烷基转移转化成油组分。
US 2012/083638公开了一种用于进料流的芳族烷基转移和烯烃还原的方法。烷基转移条件在进料中产生二甲苯和还原的烯烃。该方法可用于二甲苯生产设备中,以最小化或避免原料预处理的必要性,例如加氢处理、氢化或用粘土和/或分子筛处理。
US 2015/126791涉及一种用于制备石脑油选择性加氢裂化催化剂的方法,该催化剂包含以金属计算为3至4.8%wt的钼,和以金属计算为1.5至3%wt的镍,其包括在柠檬酸存在下负载含有基于催化剂总重量为65至75wt%的含量的沸石Y组分和氧化铝粘合剂组分的耐高温氧化物载体与镍和钼。
US 5,865,986涉及一种用于改质石脑油馏分的方法。对石脑油进行重整,并将重整产物在含有汽蒸的ZSM-5的苯和甲苯合成催化剂上级联到苯和甲苯合成区。在一个方面,苯和甲苯合成催化剂包括金属氢化组分,例如钴、镍、铂或钯。在一种操作模式中,苯和甲苯合成催化剂取代重整器的至少一部分催化剂。
US 2002/092797公开了一种用于制备芳族烃化合物和液化石油气的方法及对其有用的催化剂。在所述催化剂存在下,烃原料中的芳族组分通过加氢脱烷基化和/或烷基转移转化为富含BTX的液相组分,并且非芳族组分通过加氢裂化转化为富含LPG的气态物质。
发明内容
本发明的目的是提供一种用于制备催化剂的改进方法。
因此,本发明提供了一种用于制备加氢裂化催化剂的方法,包括
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