[发明专利]用于弹性体的交联剂组合物

说明书

本发明涉及一种具有二胺交联剂的交联剂组合物，该交联剂组合物与具有胍促进剂的交联剂组合物相比就最大可达到的断裂伸长率与热压缩永久形变水平之间的比例而言能够实现可比的或更好的值，并且即使在弹性体材料的填充剂份额高时也是如此，具有二胺交联剂的交联剂组合物包括二胺交联剂、1,8‑二氮杂双环[5,4,0]十一碳‑7‑烯(DBU)类的促进剂、吡咯烷酮类的活化剂以及脂族仲胺和/或脂族叔胺。

技术领域

本发明涉及一种用于可二胺交联的弹性体的交联剂组合物。

背景技术

这种弹性体包括一种或多种由以下的组构成的弹性体，即：氢化丁晴橡胶(HNBR)、丙烯酸酯橡胶(ACM)、乙烯丙烯酸酯共聚物(EACM)(也称为乙烯丙烯酸酯橡胶(AEM))、乙酸乙烯酯-乙烯-丙烯酸酯橡胶(DENKA)以及可二胺交联的氟碳橡胶(FKM)。

以前，利用胍促进剂体系、尤其是N,N'-二邻甲苯基胍(DOTG)、已经在基于上述弹性体的弹性体材料中实现了良好的交联结果。就断裂伸长率而言，在混合优化的压缩形变值中得到不好的值水平，尤其是在填充剂份额高的弹性体材料中得到不好的值水平。

胍促进剂基于其中含有的致癌风险的副产品而受到争议，所以作为替选已经改用具有基于1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯(DBU)的促进剂结合不同的活化剂的交联剂组合物。在DE 10 2008 020 196 A1中存在针对于此的示例。

然而这些作为替选的交联剂组合物在填充剂份额高的弹性体材料中在以下方面是不利的，即，相对于先前使用的、具有胍促进剂的交联剂组合物得到的技术属性不太均衡，尤其是就断裂伸长率和压缩形变的一致性而言。

通过基于DBU的交联剂组合物的经验表明，为了利用含有基于DBU的促进剂的交联剂组合物实现好的压缩形变值，需要比较高的交联密度，然而这就会让断裂伸长率值(DIN53504S2)明显下降。

由美国专利申请US 2012/0088887 A1中公知了用于弹性体材料的交联剂组合物，其中，DOTG促进剂被醛胺缩合产物和脂族胺的纯混合所取代。这些交联剂组合物的缺点在于，利用它交联的弹性体材料具有按照ISO 815第一和第二部分测得的过高的热压缩永久形变(热-DVR)。

发明内容

因此本发明的任务是，建议一种具有二胺交联剂的交联剂组合物，相比具有胍促进剂的交联剂组合物，它就最大可达到的断裂伸长率与热压缩永久形变水平之间的比例而言能够实现可比的或更好的值，并且即使在弹性体材料的填充剂份额高时也是如此。

该任务根据本发明通过一种具有权利要求1的特征的交联剂组合物得以解决。

根据本发明的交联剂组合物尤其适合用于交联可二胺交联的弹性体材料，尤其是含有开头提到的弹性体的弹性体材料。

本发明此外还涉及具有根据本发明的交联剂组合物的弹性体材料以及具有弹性体密封元件的密封件，所述弹性体密封元件是在使用根据本发明的弹性体材料的情况下制造的。

接下来要更详尽地说明本发明的各个方面：

根据本发明的交联剂组合物可以利用范围很广的二胺交联剂实现。特别优选的二胺交联剂是选六亚甲基二胺氨基甲酸盐，N,N-二亚肉桂基二胺氨基甲酸盐，4,4-二氨基二环己基甲烷，间苯二甲胺，4,4-二氨基二苯基甲烷，4,4-二氨基二苯醚，2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷以及己二胺。

吡咯烷酮类的活化剂尤其是选自2-吡咯烷酮，N-甲基吡咯烷酮和聚乙烯吡咯烷酮。

脂族胺最终选自仲胺和叔胺或者它们的混合物。