[发明专利]用于治疗细菌感染的系统和方法在审
| 申请号： | 201780041736.5 | 申请日： | 2017-05-04 |
| 公开（公告）号： | CN109952103A | 公开（公告）日： | 2019-06-28 |
| 发明（设计）人： | 大卫·黄;凯斯·A·博斯琴;威廉姆·G·克雷默 | 申请（专利权）人： | 莫迪福生物科学股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/501 | 分类号： | A61K31/501;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京市安伦律师事务所 11339 | 代理人： | 韩景漫;郭扬 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 细菌感染 耐药细菌 治疗 固定量 肺炎 金黄色葡萄球菌 流感嗜血杆菌 肺炎链球菌 卡他莫拉菌 肺气肿 皮肤结构 试剂盒 肺部 给药 哮喘 施用 皮肤 感染 表现 | ||
1.一种治疗方法，包含：
向患有细菌感染的受试者施用包含一定量的艾拉普林的药物组合物，
其特征在于，艾拉普林的施用实现了低于约800 ng/mL的Cmax(ss)，约30％至约95％之间的T>MIC和约20至约85的AUC/MIC比率，其中，所述细菌感染与呼吸道细菌病原体有关。
2.根据权利要求1所述的治疗方法，其特征在于，所述细菌感染由耐药细菌导致。
3.根据权利要求2所述的治疗方法，其特征在于，所述细菌对甲氧西林、达托霉素、利奈唑胺或万古霉素具有耐药性。
4.根据权利要求1所述的治疗方法，其特征在于，所述呼吸道病原体包含肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌和卡他莫拉菌。
5.根据权利要求4所述的治疗方法，其特征在于，所述病原体包含耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
6.根据权利要求1所述的治疗方法，其特征在于，所述细菌感染包含囊性纤维化人群中的金黄色葡萄球菌肺部感染。
7.根据权利要求1所述的治疗方法，其特征在于，所述细菌感染导致肺炎。
8.根据权利要求1所述的治疗方法，其特征在于，艾拉普林的施用包含静脉施用或吸入施用。
9.根据权利要求1所述的治疗方法，其特征在于，以固定剂量提供所述一定量的艾拉普林。
10.根据权利要求1所述的治疗方法，其特征在于，所述固定量为约70 mg至约100 mg，或约70 mg至约80 mg。
11.根据权利要求8所述的治疗方法，其特征在于，所述静脉施用包含每日约1至约3次向所述受试者输注所述药物组合物。
12.一种给药方案，包含：
向患有细菌感染的受试者静脉施用包含固定量艾拉普林的药物组合物，
其特征在于，所述固定量的施用实现了低于约800 ng/mL的Cmax(ss)，约30％至约95％之间的T>MIC和约20至约85的AUC/MIC比率，其中，所述细菌感染与呼吸道细菌病原体有关。
13.根据权利要求12所述的给药方案，其特征在于，所述细菌感染由耐药细菌导致。
14.根据权利要求12所述的给药方案，其特征在于，所述细菌对甲氧西林、达托霉素、利奈唑胺或万古霉素具有耐药性。
15.根据权利要求12所述的给药方案，其特征在于，所述呼吸道病原体包含肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌和卡他莫拉菌。
16.根据权利要求14所述的给药方案，其特征在于，所述病原体包含耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
17.根据权利要求12所述的给药方案，其特征在于，所述细菌感染包含囊性纤维化人群中的金黄色葡萄球菌肺部感染。
18.根据权利要求12所述的给药方案，其特征在于，所述细菌感染导致肺炎。
19.根据权利要求12所述的给药方案，其特征在于，以固定剂量提供所述固定量艾拉普林，其中，所述固定量为约70 mg至约100 mg，或约70 mg至约80 mg。
20.根据权利要求19所述的给药方案，其特征在于，所述静脉施用包含每日约1至约3次向所述受试者输注所述药物组合物。
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