[发明专利]自动分析装置有效
申请号: | 201780034514.0 | 申请日: | 2017-04-24 |
公开(公告)号: | CN109219751B | 公开(公告)日: | 2022-05-03 |
发明(设计)人: | 石田猛;足立作一郎;山下善宽;信木俊一郎;薮谷恒;山崎功夫;米夏埃拉·温德富尔;伯恩哈德·豪普特曼;西蒙·屈斯特 | 申请(专利权)人: | 株式会社日立高新技术;F.霍夫曼-拉罗驰股份公司 |
主分类号: | G01N35/00 | 分类号: | G01N35/00;A61L2/10;C02F1/32 |
代理公司: | 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 | 代理人: | 张敬强;金成哲 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 自动 分析 装置 | ||
在自动分析装置设置:装卸自如地装配于保持试剂的容器的口且具有照射紫外光的紫外光产生部的杀菌机构;与上述杀菌机构一起装卸自如地装配于上述容器的口的吸引喷嘴;将经由上述吸引喷嘴从上述容器吸引的试剂添加到试样中并执行分析动作的分析部;以及对由上述紫外光产生部产生的紫外光的照射光量进行可变控制的控制部。
技术领域
本公开涉及自动分析装置。
背景技术
在自动分析装置中,具有在作为分析对象的试样(以下称为“样品”。)中添加试剂来执行分析动作并导出分析结果的装置。通常,试剂以放入试剂容器的状态提供给使用者。使用者将所提供的试剂容器设置在自动分析装置内或者装置附近,并在试剂容器的口插入吸引喷嘴。自动分析装置通过吸引喷嘴从试剂容器吸引试剂来添加到样品中,对样品中所含的被测定物质的浓度进行测定。
在试剂容器内没有试剂的情况下,使用者从试剂容器拔出吸引喷嘴,根据需要对吸引喷嘴进行清洗或者清扫。然后,使用者将用充满试剂的新的试剂容器与空的试剂容器进行更换,将吸引喷嘴插入新的试剂容器的口再次开始分析动作。
然而,在试剂容器的更换作业中,有在试剂中混入杂菌且繁殖的可能性。在杂菌繁殖的情况下,试剂的特性改变,有不能准确地定量样品中所含的被测定物质的浓度的可能性、或分析结果的再现性下降的可能性。在专利文献1中,记载了通过向容器内的液体照射紫外线,从而能够对液体中所含的微生物进行杀菌的杀菌容器。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2013-75257号公报
发明内容
发明所要解决的课题
然而,在紫外光杀菌的情况下,需要是适当地选择照射光量,以免照射光量不足或者过多。例如在利用紫外光对试剂容器内的试剂进行杀菌的情况下,若照射光量不足,则不能对杂菌进行充分杀菌,存在因杂菌的繁殖而试剂的特性改变的可能性。另一方面,若照射光量过多,则试剂成分因紫外光而分解或变化,仍然存在试剂的特性改变的可能性。
因此,在使用紫外光的杀菌方法中,需要适当地选择紫外光的照射量,以使试剂特性的变化处于允许范围内。然而,在专利文献1所记载的杀菌容器中,未考虑紫外光的照射光量的过于不足引起的试剂的特性变化。
适当的照射光量根据试剂容器内的试剂的残留量而改变,试剂残留量越少则越需要减少照射光量。但是,在专利文献1所记载的杀菌容器中,未进行与试剂残留量相应的照射光量的控制。因此,在专利文献1所记载的杀菌容器中,试剂的残留量越少则照射光量越容易过多。
并且,在使用专利文献1所记载的杀菌容器进行试剂的杀菌时,需要将试剂从试剂容器迁移到杀菌容器。但是,需要迁移作业的专利文献1所记载的方法中,新的试剂被残留试剂污染的风险、迁移作业中试剂与空气接触而混入杂菌的风险都较高,存在试剂的特性变化的可能性。另外,与更换试剂容器的方法相比,为了迁移试剂所需要的作业时间变长。
因此,本发明提供能够兼顾试剂的杀菌和抑制试剂的特性变化的结构。
用于解决课题的方案
为了解决上述课题,本发明采用例如权利要求书所记载的结构。本说明书包含多个用于解决上述课题的方案,如果列举其一个例子,则为一种自动分析装置,其特征在于,具有:杀菌机构,其装卸自如地装配于保持试剂的容器的口,且具有照射紫外光的紫外光产生部;吸引喷嘴,其与上述杀菌机构一起装卸自如地装配于上述容器的口;分析部,其将经由上述吸引喷嘴从上述容器吸引的试剂添加到试样中,并执行分析动作;以及控制部,其对由上述紫外光产生部产生的紫外光的照射光量进行可变控制。
本说明书包含以本申请的优先权为基础的日本国专利申请编号2016-114924号的公开内容。
发明的效果
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于株式会社日立高新技术;F.霍夫曼-拉罗驰股份公司,未经株式会社日立高新技术;F.霍夫曼-拉罗驰股份公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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