[发明专利]用于聚酯水解稳定化的组合物

说明书

本发明涉及至少一种式(1)的化合物作为聚酯材料中的水解稳定剂的用途，其中R₁、R₂和R₃相同或不同并且表示C₁‑C₁₀‑烷基。

技术领域

本发明涉及耐水解的聚酯膜。

背景技术

聚酯膜是公知的。然而，未稳定化的聚酯膜的不利之处在于它们对水解的敏感性，特别是在高于特定的聚酯的玻璃化转变温度的温度时。对水解的敏感性是聚酯在湿气条件下水解降解的性质，这可以例如在IV(特性粘度)值方面的降低中看出。这是使用聚酯膜的限制性因素，特别是在具有高温应力的应用中，如在薄膜电容器、电缆护套、扁平电缆、电动机保护膜、电池薄膜、地板膜、窗户膜、光伏背板中，以及在长期应用中，如在装配玻璃和户外应用中。

在脂族聚酯中观察到特别明显的对水解的敏感性，但采用芳族聚酯如PBT和PET也是如此。当PET的水解倾向对于应用而言过大时，不得不诉诸水解稳定的PEN或甚至诉诸其它聚合物如聚醚或聚酰亚胺。然而，这些聚合物比PET明显更昂贵并且因此出于经济的原因是不利的。

因此，已提出通过引入水解稳定剂而改进聚酯膜的水解稳定性。

通过使用碳二亚胺获得的耐水解的聚酯原料是已知的(US-A-5,885,709、EP-A-0838500、CH-A-621135)。然而由这样的聚合物制备的膜在制造中以及在之后的使用中都倾向于放出对粘膜有刺激性的异氰酸酯气体或释放其它有害的副产物和降解产物。基于环氧基的水解稳定剂也提供水解稳定性并且描述于例如EP-A-0292251或US-A-3,657,191中。然而，这些化合物基于借助于表氯醇产生环氧乙烷并且显示出裂解低分子量有毒化合物的倾向，从而产生与使用碳二亚胺相关的类似问题。此外，它们到聚酯基质中的引入是不足的，导致长的反应时间和以高浊度的取向的聚酯膜。

此外，已知的水解稳定剂，如碳二亚胺和其它物质，如描述于EP-A-0 292 251中的那些的不利之处在于，它们有时在挤出期间导致聚合物中的分子量方面的急剧增加(粘度上升)，因此使得挤出过程不稳定和难于控制。

发明内容

因此，本发明的目的在于提供耐水解的聚酯原料，其避免了所描述的现有技术的不利之处。

所述目的出人意料地通过含有基于烷氧基官能化的偏苯三酸酯的水解稳定剂的聚酯制品，优选膜而实现。

本发明涉及至少一种式(1)的化合物作为聚酯材料中的水解稳定剂的用途，

其中，

R₁、R₂和R₃相同或不同并且表示C₁-C₁₀-烷基，优选C₁-C₆-烷基，更优选C₁-C₄-烷基，最优选C₁-C₂-烷基。

式(1)的化合物的实例为偏苯三酸三甲酯、偏苯三酸三乙酯、偏苯三酸三丙酯、偏苯三酸三丁酯、偏苯三酸三戊酯、偏苯三酸三己酯、偏苯三酸三庚酯、偏苯三酸三辛酯、偏苯三酸三壬酯和偏苯三酸三癸酯。

最优选的式(1)的化合物为式(2)的偏苯三酸三甲酯(TMTM)

该分子通过用甲醇酯化偏苯三酸酐而制造。

水解稳定剂的份额优选在0.1至20.0重量％，更优选1.0至10.0重量％，且特别优选1.5至5.0重量％范围内，基于聚酯的重量计。如果引入母料中，则水解稳定剂的份额通常为0.1至80.0重量％，优选1.0至50.0重量％，更优选2.0至30重量％，甚至更优选2.5至25重量％，各自基于母料的总重量计。