[发明专利]用于精制皮革的方法在审
申请号: | 201780015861.9 | 申请日: | 2017-03-09 |
公开(公告)号: | CN109072546A | 公开(公告)日: | 2018-12-21 |
发明(设计)人: | 乌维·霍罗贝克 | 申请(专利权)人: | 霍罗佩利咨询股份有限公司 |
主分类号: | D06P1/00 | 分类号: | D06P1/00;C14C3/22;C14C3/28;C14C9/02;C14C11/00;C14C13/00;C14B1/54 |
代理公司: | 北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙) 11413 | 代理人: | 王春伟;刘继富 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 原料皮 涂覆 定型 精制 洗涤 混合物溶液 定型溶液 干燥原料 连续输送 皮革处理 皮革收缩 染色溶液 染色原料 色调调整 水性乳液 洗涤溶液 中和处理 中和溶液 状态调节 混合物 加脂剂 胶合剂 聚氨酯 软原料 除湿 铬鞣 甲酸 清漆 湿皮 预涂 辗压 熨烫 皮革 制造 | ||
1.一种用于制造皮革收缩的方法,所述方法包括以下步骤:
a)在洗涤溶液中洗涤至少一种铬鞣原料皮(Chromwetblue铬蓝湿皮),所述洗涤溶液包含大约200%(w/w)的水和大约0.2%(w/w)的非离子表面活性剂;
b)在中和溶液中中和处理过的原料皮,所述中和溶液包含大约100%(w/w)的水,大约1.5%(w/w)甲酸钠和大约3%(w/w)的碳酸氢钠;
c)预涂油脂,其包括用大约0.5%(w/w)的脂肪酸酯溶液、大约2%(w/w)的聚合物鞣剂溶液和大约20%(w/w)的复鞣剂培育所述原料皮;
d)在染色溶液中染色所述原料皮,所述染色溶液包含大约50%(w/w)的水,大约1.5%(w/w)的氨和阴离子染料;
e)通过添加大约100%(w/w)的水和大约4.5%(w/w)的加脂剂混合物来涂油脂,其中所述加脂剂混合物具有大约45%(w/w)的长链链烷烃和大约55%(w/w)的亚硫酸化油;
f)通过添加大约3.5%(w/w)的甲酸定型;
g)通过将所述原料皮转移到调色剂溶液中进行最终色调调整,所述调色剂溶液包含具有酸性直接染料型的阴离子染料的大约200%(w/w)的水;
h)通过添加大约0.5-1.0%(w/w)的甲酸来定型;
i)在大约200%(w/w)的水中洗涤所述原料皮;
j)干燥所述原料皮;
k)涂覆胶合剂混合物溶液,所述胶合剂混合物溶液包含4:1比例的胶合剂混合物和无机颜料分散体,其中所述胶合剂混合物溶液具有大约40%(w/w)的细粒的聚氨酯分散体和大约30%(w/w)的改性的聚氨酯/丙烯酸酯共聚物乳液;
l)涂覆具有大约25%(w/w)的活性物质含量的基于聚氨酯的水性乳液清漆;
m)熨烫和拉软所述原料皮;
n)在连续输送水分的情况下辗压所述原料皮;
o)对所述原料皮除湿,直至所述原料皮中的水分含量为大约25%(w/w);
p)对所述原料皮进行状态调节并且将水分含量降低到大约15%(w/w)或更低,和
q)涂覆定型溶液,所述定型溶液包含大约30%(w/w)的聚氨酯分散体,其中所述聚氨酯是2-异氰酸酯交联的并且存在胶合剂与水3份:10份的混合比,由此获得皮革收缩。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述皮革收缩具有2至3mm,优选2.3至2.5mm的原料皮厚度。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述步骤a)和d)在旋转容器中在大约12转/分钟下执行。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法,其中在步骤a)中的洗涤在大约40℃下执行大约30分钟。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法,其中在步骤b)中的中和在大约40℃下执行大约150分钟,并且在溶液中达到大于pH 6.0的最终pH值。
6.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其中对于步骤c)中原料皮的培育时间为,用大约0.5的(w/w)的脂肪酸酯溶液培育约60分钟、用大约2%(w/w)的聚合物鞣剂溶液培育约40分钟和用大约20%(w/w)的复鞣剂溶液培育约60分钟。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其中在步骤d)中的染色在大约20℃下执行大约60分钟。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法,其中在步骤e)中的涂油脂执行大约40分钟。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法,其中在步骤f)中的定型执行大约60分钟。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法,其中在步骤g)中的最终色调调整在大约50℃下执行大约60分钟。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法,其中在步骤h)中的定型执行大约20分钟,并且在溶液中达到pH 3.5和3.6之间的最终pH值。
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