[发明专利]癌症疫苗和递送方法

权利要求书

1.(i)第一剂量和第二剂量的治疗有效量的DNA疫苗和(ii)治疗有效量的包含抗原多肽的腺病毒疫苗载体在制备用于治疗受试者中HER3阳性癌症或前期癌或降低受试者中HER3阳性癌症对癌症治疗剂或预防剂产生抗性的可能性的方法的试剂盒中的用途，所述DNA疫苗包含编码所述抗原多肽的第一多核苷酸，所述抗原多肽包含HER3的细胞外结构域，所述方法包括：

(a)向所述受试者施用所述第一剂量的治疗有效量的所述DNA疫苗，

(b)向所述受试者施用所述第二剂量的治疗有效量的所述DNA疫苗，和

(c)随后向所述受试者施用所述治疗有效量的所述腺病毒疫苗载体，其中所述DNA疫苗包含多核苷酸构建体，所述核酸构建体包含可操作地连接至所述第一多核苷酸的异源启动子，其中所述多核苷酸构建体是环状的并且缺乏细菌复制起点和抗生素抗性基因。

2.根据权利要求1所述的用途，其中所述DNA疫苗和所述腺病毒疫苗载体将在所述癌症治疗剂或预防剂的施用的同时、之前或之后被施用。

3.根据权利要求2所述的用途，其中所述癌症治疗剂或预防剂是靶向HER2、HER1、雌激素受体、EGFR或IGF1R的药剂。

4.根据权利要求2所述的用途，其中所述癌症治疗剂或预防剂选自曲妥珠单抗、拉帕替尼、西妥昔单抗、帕妥珠单抗和埃罗替尼。

5.根据权利要求1所述的用途，其中所述DNA疫苗和所述腺病毒疫苗载体将在检查点抑制剂免疫调节剂的施用的同时、之前或之后被施用。

6.根据权利要求5所述的用途，其中所述检查点抑制剂免疫调节剂是CTLA-4拮抗性抗体或PD1拮抗性抗体。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的用途，其中所述HER3阳性癌症或前期癌选自乳腺、前列腺、肺、卵巢、结肠、直肠、胰腺、膀胱、头颈或肝的癌症或前期癌。

8.根据权利要求1-6中任一项所述的用途，其中所述受试者是人。

9.根据权利要求7所述的用途，其中所述受试者是人。

10.根据权利要求1-6和9中任一项所述的用途，其中所述抗原多肽包含SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2。

11.根据权利要求7所述的用途，其中所述抗原多肽包含SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2。

12.根据权利要求8所述的用途，其中所述抗原多肽包含SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2。

13.根据权利要求1-6、9和11-12中任一项所述的用途，其中所述第一多核苷酸与编码乳凝集素多肽或其部分的第二多核苷酸框内融合。

14.根据权利要求7所述的用途，其中所述第一多核苷酸与编码乳凝集素多肽或其部分的第二多核苷酸框内融合。

15.根据权利要求8所述的用途，其中所述第一多核苷酸与编码乳凝集素多肽或其部分的第二多核苷酸框内融合。

16.根据权利要求10所述的用途，其中所述第一多核苷酸与编码乳凝集素多肽或其部分的第二多核苷酸框内融合。

17.根据权利要求13所述的用途，其中所述乳凝集素多肽包含SEQ ID NO:10或其同源物。

18.根据权利要求14-16中任一项所述的用途，其中所述乳凝集素多肽包含SEQ ID NO:10或其同源物。