[发明专利]作为磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂的喹啉类似物有效
| 申请号： | 201780004233.0 | 申请日： | 2017-02-28 |
| 公开（公告）号： | CN108290898B | 公开（公告）日： | 2020-09-08 |
| 发明（设计）人： | 郝小林 | 申请（专利权）人： | 杭州征祥医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/519;A61K45/06 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 310000 浙江省杭州经济技术*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 磷脂酰肌醇 激酶 抑制剂 喹啉 类似物 | ||
【权利要求书】：
1.一种选择性磷酸肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，该磷酸肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂化合物具有式(A)的结构：
其中X选自N或CH；
R1和R2中的每一个独立地选自H、F和SO2Me，并且
R3为7-F。
2.根据权利要求1所述的选择性磷酸肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，X为N，R1和R2中的每一个为H。
3.根据权利要求1所述的选择性磷酸肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，X为CH，且R1为SO2Me。
4.根据权利要求1所述的选择性磷酸肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，X为CH并且R1为F。
5.根据权利要求1所述的选择性磷酸肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，X为CH，R1为H并且R2为H。
6.权利要求1-5中任一项的选择性磷酸肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂化合物或其药学上可接受的盐在制备用于选择性地抑制磷酸肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)的生长或增殖的药物中的用途。
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