[实用新型]一种血袋制袋机及其解膜装置

说明书

本实用新型公开了一种血袋制袋机及其解膜装置，所述解膜装置，包括：上固定轴和下固定轴；用以分别供两个膜卷的膜材通过的上主从动轮组件和下主从动轮组件；分别用以分别对两个膜卷的膜材进行纠偏的上纠偏组件和下纠偏组件；位于上纠偏组件与上主从动轮组件之间的上缓冲组件，以及位于下纠偏组件与下主从动轮组件之间的下缓冲组件；分别位于上纠偏组件和下纠偏组件的后方、用以分别去除待合膜的两层膜材表面静电与粉尘的上除静电及除尘组件和下除静电及除尘组件。本实用新型还公开了一种包括上述解膜装置的血袋制袋机。上述解膜装置，可以快速、方便的实现解膜操作，并且解膜后得到膜材自身张力未发生变化。

技术领域

本实用新型涉及血袋制袋机技术领域，特别涉及一种血袋制袋机及其解膜装置。

背景技术

众所周知，血袋制袋机将两卷PVC膜材通过解膜、半切、拉膜、点焊、冲孔、上管、开袋、高频焊接、切袋、撕边、输出等工序制成血袋成品。

PVC(聚氯乙烯)材质是目前常见的用来制造静脉注射袋薄膜的聚合体。PVC材质本身无毒，但有可能和药品发生化学反应，而且PVC本身是个脆性物质，因此在加工成软袋时为了使PVC变得透明、柔软需添加40％左右的增塑剂DEHP。这些增塑剂会渗入药物被人体吸收。高量的DEHP的积聚可能会导致女孩早熟和男孩生理发育不健全。而且PVC在燃烧时会产生毒性很强的二恶英类物质，对环境造成很大的危害。因此，PVC材质的软袋输液尽量不要在儿科使用，哺乳期妇女、孕妇使用PVC软袋也应该受到限制，美国FDA于2001年9月对含有DEHP的医药只作出了安全性评估，并于2002年7月就此发了通告，通告明确表达了对使用含有DEHP柔软剂PVC安全性的担忧及所采取的限制、替代政策。

目前，非PVC大输液膜虽然具有化学惰性好、无毒、不含粘合剂和增塑剂、可在121℃高温灭菌、水蒸气渗透率低、柔软坚韧、透明性好、抗低温性能好、可热封等优点，并不像PVC材料的软袋在焚烧时会产生氯化氢和二恶英等，对环境无影响，容易处理，符合环保要求，是静脉输液的发展方向，但是血袋基本上都是由医用PVC材料制成。血袋的性能要求比一般输液袋高，它直接和血液接触，不仅要求一般包装的卫生性、强度、柔韧性和密闭性等，而且还要有良好的生物性能，血液相容性、溶血、热原和血细胞存活率要达到规定要求，还应能耐高压蒸汽灭菌等。

我国2000年9月停止了对新建PVC软袋包装输液生产线的审批，逐步淘汰了PVC大输液袋；输液器、血袋、多种介入导管仍然采用PVC制作；由于未找到在综合性能和价格上能与PVC抗衡的代用材料，PVC仍统治着一次性使用输液器市场。国内长期以来大输液市场主要集中于非PVC领域，而在PVC领域起步较晚，并且受到国家政策影响并未取得突破。

实用新型内容

本实用新型的目的是提供一种血袋制袋机及其解膜装置，可以快速、方便的实现解膜操作，并且解膜后得到膜材自身张力未发生变化。

为实现上述目的，本实用新型提供一种应用于血袋制袋机的解膜装置，包括：

用以分别固定两个膜卷的上固定轴和下固定轴；

用以分别供两个膜卷的膜材通过的上主从动轮组件和下主从动轮组件；

分别位于所述上主从动轮组件和所述下主从动轮组件的前方、用以分别对两个膜卷的膜材进行纠偏的上纠偏组件和下纠偏组件；

位于所述上纠偏组件与所述上主从动轮组件之间的上缓冲组件，以及位于所述下纠偏组件与所述下主从动轮组件之间的下缓冲组件，且所述上缓冲组件和所述下缓冲组件均能够沿上下方向往复运动，以实现分别将两个膜卷的膜材缓存于所述上缓冲组件和所述下缓冲组件的中；

分别位于所述上纠偏组件和所述下纠偏组件的后方、用以分别去除待合膜的两层膜材表面静电与粉尘的上除静电及除尘组件和除静电及除尘组件。