[实用新型]一种血袋制袋机及其旋转上管装置

说明书

本实用新型公开了一种血袋制袋机及其旋转上管装置，所述旋转上管装置包括：位置固定的转盘座；安装于转盘座、可旋转的齿轮齿圈组件，且齿轮齿圈组件设置于高周波焊接组件与至少两个用以输送口管的口管输送部所形成的环形结构中间；安装于齿轮齿圈组件、且能够与齿轮齿圈组件同步旋转的旋转支架；设于旋转支架、且能够推动用以套设口管的电极的推电极组件；其中，齿轮齿圈组件能够停止于不同的口管输送部处，以实现不同尺寸的口管套设于不同的电极，且齿轮齿圈组件能够旋转并停止于高周波焊接组件，以实现将口管焊接于PVC膜材。上述旋转上管装置，可以实现高效、精准的上管。

技术领域

本实用新型涉及血袋制袋机技术领域，特别涉及一种血袋制袋机及其旋转上管装置。

背景技术

众所周知，血袋制袋机将两卷PVC膜材通过解膜、半切、拉膜、点焊、冲孔、上管、开袋、高频焊接、切袋、撕边、输出等工序制成血袋成品。

PVC(聚氯乙烯)材质是目前常见的用来制造静脉注射袋薄膜的聚合体。PVC材质本身无毒，但有可能和药品发生化学反应，而且PVC本身是个脆性物质，因此在加工成软袋时为了使PVC变得透明、柔软需添加40％左右的增塑剂DEHP。这些增塑剂会渗入药物被人体吸收。高量的DEHP的积聚可能会导致女孩早熟和男孩生理发育不健全。而且PVC在燃烧时会产生毒性很强的二恶英类物质，对环境造成很大的危害。因此，PVC材质的软袋输液尽量不要在儿科使用，哺乳期妇女、孕妇使用PVC软袋也应该受到限制，美国FDA于2001年9月对含有DEHP的医药只作出了安全性评估，并于2002年7月就此发了通告，通告明确表达了对使用含有DEHP柔软剂PVC安全性的担忧及所采取的限制、替代政策。

目前，非PVC大输液膜虽然具有化学惰性好、无毒、不含粘合剂和增塑剂、可在121℃高温灭菌、水蒸气渗透率低、柔软坚韧、透明性好、抗低温性能好、可热封等优点，并不像PVC材料的软袋在焚烧时会产生氯化氢和二恶英等，对环境无影响，容易处理，符合环保要求，是静脉输液的发展方向，但是血袋基本上都是由医用PVC材料制成。血袋的性能要求比一般输液袋高，它直接和血液接触，不仅要求一般包装的卫生性、强度、柔韧性和密闭性等，而且还要有良好的生物性能，血液相容性、溶血、热原和血细胞存活率要达到规定要求，还应能耐高压蒸汽灭菌等。

我国2000年9月停止了对新建PVC软袋包装输液生产线的审批，逐步淘汰了PVC大输液袋；输液器、血袋、多种介入导管仍然采用PVC制作；由于未找到在综合性能和价格上能与PVC抗衡的代用材料，PVC仍统治着一次性使用输液器市场。国内长期以来大输液市场主要集中于非PVC领域，而在PVC领域起步较晚，并且受到国家政策影响并未取得突破。

实用新型内容

本实用新型的目的是提供一种血袋制袋机及其旋转上管装置，可以实现高效、精准的上管。

为实现上述目的，本实用新型提供一种应用于血袋制袋机的旋转上管装置，包括：

位置固定的转盘座；

安装于所述转盘座、可旋转的齿轮齿圈组件，且所述齿轮齿圈组件设置于高周波焊接组件与至少两个用以输送口管的口管输送部所形成的环形结构中间；

安装于所述齿轮齿圈组件、且能够与所述齿轮齿圈组件同步旋转的旋转支架；

设于所述旋转支架、且能够推动用以套设口管的电极的推电极组件；

其中，所述齿轮齿圈组件能够停止于不同的口管输送部处，以实现不同尺寸的口管套设于不同的所述电极，且所述齿轮齿圈组件能够旋转并停止于高周波焊接组件，以实现将口管焊接于PVC膜材。

优选地，所述高周波焊接组件与三个所述口管输送部间隔90°设于所述齿轮齿圈组件的四周，三个所述口管输送部分别为第一口管输送部、第二口管输送部和第三口管输送部。