[实用新型]一种用于支架靶向喷涂的内衬装置

说明书

本实用新型提供一种用于支架靶向喷涂的内衬装置，所述内衬装置用于安装在所述支架的内部，能够吸收所述支架外表面多余的药物，包括：吸收部，所述吸收部为内部具有盲孔和腔室的筒体，所述盲孔纵向设置在所述筒体内部，所述腔室环绕在所述盲孔的外周，并与所述盲孔连通，所述筒体的外壁上设有多个第一气孔，所述第一气孔将所述腔室与外界连通；安装部，所述安装部连接在所述吸收部的第一端，用于连接负压装置，以向所述吸收部的所述盲孔内提供负压。根据本实用新型实施例的内衬装置能够辅助支架保持良好的喷涂效果，避免支架因内部留存多余药物导致的血栓、刺激性内膜增生等情况。

技术领域

本实用新型涉及医疗器械领域，更具体地，涉及一种用于支架靶向喷涂的内衬装置。

背景技术

冠脉介入治疗技术发展至今已有30余年，从早期的球囊扩张术、裸支架植入术发展到药物洗脱支架乃至今天的生物可吸收支架，不断的推动着冠心病介入治疗向前进步。目前，工作和生活节奏的加快以及不科学的饮食习惯、自我保健意识的缺乏等因素，导致心血管疾病发病率越来越高，全世界每年死于心血管疾病的人数高达1500万人，居各种死因首位。我国心血管疾病患者已经超过2.7亿人，我国每年死于心血管疾病的人近300万，占我国每年总死亡病因的51％。且伴随人口老龄化趋势，心血管患病率还在持续上升中。

永久性金属支架采用药物全部涂覆的方式进行血管介入治疗，虽然能够达到治疗的效果，但是病人术后需长期使用抗凝药物以避免支架部位的血栓形成，即使这样也难完全避免血栓形成，并且可能导致致命性大出血。使用药物洗脱金属支架(DES)能够使术后再狭窄率降至3％以下，但对于慢性的支架部位刺激性内膜增生尚无有效的治疗方案，有研究指出因此造成的血管腔内支架术后远期通畅率甚至低于单纯球囊成型术；另外植入金属支架后病人不能接受核磁共振检查。这些都可能会制约金属支架长期和广泛的临床应用。因此，解决上述问题迫在眉睫。

实用新型内容

有鉴于此，本实用新型提供一种用于支架靶向喷涂的内衬装置。

为解决上述技术问题，本实用新型采用了以下技术方案：

根据本实用新型实施例的用于支架靶向喷涂的内衬装置，所述内衬装置安装在所述支架的内部，用于吸收所述支架外表面多余的药物，包括：

吸收部，所述吸收部为内部具有盲孔和腔室的筒体，所述盲孔纵向设置在所述筒体内部，所述腔室环绕在所述盲孔的外周，并与所述盲孔连通，所述筒体的外壁上设有多个第一气孔，所述第一气孔将所述腔室与外界连通；

安装部，所述安装部连接在所述吸收部的第一端，用于连接负压装置，以向所述吸收部的所述盲孔内提供负压。

优选地，所述第一气孔均匀分布在所述吸收部的外周，且每三个第一气孔截面的圆心点连线构成等边三角形。

优选地，所述第一气孔为一端宽口一端窄口的锥形孔，所述锥形孔的宽口端设置在所述吸收部的外表面上。

优选地，所述盲孔和所述腔室通过多个第二气孔连通。

进一步地，所述多个第二气孔沿所述盲孔径向上均匀分布，且至所述吸收部第一端向远离所述吸收部第一端的方向上所述第二气孔的孔径逐渐变大。

优选地，本实用新型的用于支架靶向喷涂的内衬装置，还包括连接部，所述连接部的第一端套设在所述吸收部的第一端，所述连接部的第二端外周套设有所述安装部。

优选地，所述连接部与所述安装部的连接为内倒角连接。

优选地，所述内衬装置为惰性金属材料件。

优选地，所述吸收部的长度大于等于三分之二所述支架的长度。

优选地，所述连接部的长度小于二分之一所述支架的长度。

本实用新型的上述技术方案的有益效果如下：