[实用新型]具有预处理功能的加样器

说明书

本实用新型提供一种具有预处理功能的加样器，该加样器可以预装试剂，并且其材质和结构可以在样本加入预装试剂后、支持样本的混合和加热处理。在完成样本处理后，还可以直接进行后续的精确定量、微量移液，直接将处理过的样本液定量加入到后续的检测试剂中，从而完成后续检测。由此不需要检验用户实验室的专业器具就可以完成预装试剂对样本的前处理、移液加样，且操作过程简便。为实现全方位的自主检测提供重要的支持。

技术领域

本实用新型涉及生物检验技术领域，尤其涉及临床检验、法医检验、血液制品检验、食品检验技术等领域，具体涉及一种具有预处理功能的加样器。

背景技术

基因检测是利用遗传学、分子生物学技术来进行检测、分析，从而发现特定遗传物质异常的过程。近三十年来分子生物学技术高速发展，基因检测已经在临床检验、精准医疗、食品检验检疫、物种鉴别等方面得到了广泛的应用。

通常基因检测以PCR等基因扩增技术为基础，包括PCR-荧光探针法、PCR-杂交法、基因芯片法等。在应用上一般由基因检测试剂生产厂家提供检测试剂盒，由医疗机构检验科、食品检验检疫部门等专业机构使用厂家提供的检测试剂盒执行对待检样品的检测，机构再将检测结构反馈给提交检验申请的用户。以检验客户获取检验结果为终点，需要经过厂家提供试剂、检验机构执行检验、检验机构向用户反馈检验结果，共三个环节。其中最重要的检验环节需要依托于质量受控的基因扩增实验室、实验室的专业仪器以及受训的实验员的专业操作，一般需要较长的检验周期，再加上检验机构的出具报告也需要一定的周期，使得用户获得检验结果的总体周期较长。

市面上，现有的相应产品都是对应上述流程设计、生产的。故诊断试剂盒的生产厂家提供给用户(往往为检测机构)的诊断试剂盒中通常包含样本处理试剂和检测试剂，两种试剂的包材都是普通容器具，并不包含移液器具。

诊断试剂执行检验过程一般分为样本处理和检验两个步骤，因为样本处理液的管材只是普通管材、不具有分液功能，经过预处理的样本处理液需要用实验室的移液器吸取、再转移至检测试剂反应管中进行后续的检测反应。这类试剂的应用对于检验用户的实验条件是有特定限制要求的，需要检验实验室具备专业的高精度的移液器，其操作也需要专业培训。

而在生物检验技术领域，“自主检测”成为愈来愈受关注和重视的课题。目前，已有业内人员设计专门的采样器具，支持客户自行操作完成采样，但对于样品处理和移液等环节仍需然离不开专业人员、专业器具以及专业环境。

实用新型内容

针对上述问题，在样品检测的过程中，针对样品处理和移液环节，为了解除现有的检测试剂盒如不借助检验实验室的移液器就无法完成样本处理液的定量转移的限制，本实用新型提供一种具有预处理功能的加样器，该加样器可以预装试剂，并且其材质和结构可以在样本加入预装试剂后，支持样本的混合和加热处理。在完成样本处理后，还可以直接进行后续的精确定量、微量移液，直接将处理过的样本液定量加入到后续的检测试剂中，从而完成后续检测。由此不需要检验用户实验室的专业器具就可以完成预装试剂对样本的前处理、移液加样，且操作过程简便。为实现全方位的自主检测提供重要的支持。

本实用新型所采用的技术方案是：

一种具有预处理功能的加样器，包括：

一瓶体，具有容置样本处理试剂的空腔及连通空腔与外界的瓶口；

封设于所述瓶口的一移液瓶盖，具有一顶部，所述顶部设置有一定量移液泵，包括具有常态为闭合态的一移液通道的泵芯，按压所述泵芯时，所述移液通道连通空腔与瓶体外部；

连接并用以按压所述泵芯的一按压单元。

进一步地，所述按压单元具有容纳全部或部分移液瓶盖的一罩体，罩体的一端为开放端，另一端为半封闭端，半封闭端形成有一通道形接口，按压单元通过该通道形接口的位于罩体内部的一端与泵芯扣合连接。