[实用新型]一种光学显微成像系统

说明书

技术领域

本实用新型涉及医疗器械技术领域，更具体地说，涉及一种光学显微成像系统。

背景技术

目前国内长期以来，肝穿刺病理诊断一直是肝纤维化诊断的金标准，一般使用染色的方式对肝病理切片样本进行染色，然后得到肝细胞中的胶原蛋白的形态，以帮助医生进行进一步诊断。

但常规染色的使用剂量会严重影响对肝细胞纤维化程度的评估及临床诊断，因此常规染色方法仅可用于形态评估，无法进行量化分析，从而有导致误诊的风险。例如，如果一个肝病理切片样本的纤维程度处于两个分级的中界点，其染剂的多少会直接影响医生对纤维化的判断。而且由于主观性较强，两个医生对于同一张切片样本的判断很有可能是不同的，甚至于同一个医生两次的判断也有可能不尽相同

综上所述，如何有效地避免染剂的量对医生诊断的影响，是目前本领域技术人员急需解决的问题。

实用新型内容

有鉴于此，本实用新型的目的在于提供一种光学显微成像系统，该光学显微成像系统的结构设计可以有效地避免染剂的量对医生诊断的影响。

为了达到上述第一个目的，本实用新型提供如下技术方案：

一种光学显微成像系统，包括：

用于放置所述待测生物组织样本的载物台；

激光器；

功率控制器、光束整形元件和物镜，从所述激光器发出的激光能够依次经所述功率控制器、光束整形元件和物镜后照射在所述载物台上的待测生物组织样本上；

二次谐波检测通道，用于接收采集来自所述待测生物组织样本的激发光的二次谐波信号；

双光子激发荧光检测通道，用于接收采集来自所述待测生物组织样本的激发光的双光子激发荧光信号。

优选地，上述光学显微成像系统中，所述双光子激发荧光检测通道包括第一滤波器和第一探测器，所述第一探测器接收透过所述第一滤波器的待测生物组织样本激发光并转换成双光子激发电信号。

优选地，上述光学显微成像系统中，所述双光子激发荧光检测通道还包括第一反光镜和低通滤波器，所述待测生物组织样本的激发光依次经所述低通滤波器和第一反光镜后照射至所述第一滤波器。

优选地，上述光学显微成像系统中，所述双光子激发荧光检测通道还包括第二反光镜、第二滤波器和第二探测器，所述待测生物组织样本的激发光依次经所述低通滤波器和第二反光镜后照射至所述第一滤波器和第二滤波器，所述第二探测器接收透过所述第二滤波器的待测生物组织样本激发光并转换成双光子激发电信号。

优选地，上述光学显微成像系统中，还包括第三反光镜、透光镜、感光元件以及设置于所述物镜和低通滤波器之间的白色光源。

优选地，上述光学显微成像系统中，所述二次谐波检测通道包括第一聚光器、带通滤波器和第三探测器，所述待测生物组织样本的激发光依次经所述第一聚光器和带通滤波器后照射至第三探测器，所述第三探测器接收透过所述带通滤波器的待测生物组织样本激发光并转换成二次谐波电信号。

优选地，上述光学显微成像系统中，所述二次谐波检测通道还包括第四反光镜和第三滤波器，所述待测生物组织样本的激发光依次经所述第一聚光器、第四反光镜和第三滤波器。

优选地，上述光学显微成像系统中，所述二次谐波检测通道还包括翻动转镜和光学探测器，透过所述第三滤波器的待测生物组织样本激发光能够经所述翻动转镜后照射在光学探测器和/或带通滤波器上。

优选地，上述光学显微成像系统中，所述带通滤波器和第三探测器之间还设置有第二聚光器。

优选地，上述光学显微成像系统中，还包括设置于所述功率控制器和光束整形元件之间的XY扫描元件。

优选地，上述光学显微成像系统中，还包括用于带动所述载物台移动的移动平台。

应用本实用新型提供的光学显微成像系统时，可以通过二次谐波检测通道采集来自待测生物组织样本的激发光的二次谐波信号，收集到的二次谐波信号能够生成二次谐波成像。同时可以通过双光子激发荧光检测通道采集来自待测生物组织样本的激发光的双光子激发荧光信号，收集到的双光子激发荧光信号能够生成双光子激发荧光显微成像。可以将得到的二次谐波成像和双光子激发荧光显微成像进行复合叠加，直接展现胶原纤维及其周围的组织细胞形态。由上可知，本申请提供的光学显微成像系统利用非线性光学技术能够对肝脏病理组织及纤维胶原进行免染色成像，利用二次谐波和双光子荧光产生的显微图像获得生物组织样本中胶原蛋白的形态学特征及组织细胞的形态学特征，可直接进行数字量化分析以达到更高的准确性和一致性，进而避免了染剂的量对医生诊断的影响。