[实用新型]一种对唾液中甲基苯丙胺浓度进行定量检测的上转发光免疫层析试纸

说明书

一种对唾液中甲基苯丙胺浓度进行定量检测的上转发光免疫层析试纸，包括样品垫[1]、结合垫[2]、分析膜[3]、吸水垫[4]、粘性底衬[5]和Max线指示贴[6]，所述样品垫[1]为双层结构，上层为网状毛细结构的玻璃纤维膜[11]，下层为滤血垫经试剂处理后形成的滤唾液层[12]，玻璃纤维膜[11]以覆膜、缝合或粘合的方式贴合在滤唾液层[12]上表面。吸水垫与分析膜形成第一结合区，结合垫与分析膜形成第二结合区，样品垫与结合垫形成第三结合区，各结合区长度以及略短长度为相应垫体长度的3/10‑2/5。利用本实用新型能应用在现场对唾液中的甲基苯丙胺进行快速定量检测，为毒品筛查提供了便捷、高效的检测手段。

技术领域

本实用新型涉及一种基于上转发光免疫层析技术的试纸结构，特别涉及一种可对唾液中甲基苯丙胺浓度进行精确定量检测的基于上转发光免疫层析技术的试纸。

背景技术

甲基苯丙胺(methamphetamine，MA)俗称“冰毒”。冰毒具有强烈的中枢神经兴奋作用，毒性强，是被监控、查禁的最重要毒品之一。

传统的毒品检测为尿液检测，由于其样本取样不便、尴尬，须有专门的取尿场所；另外尿液取样容易掺假、掉包，须有人一对一进行监督取尿；如此浪费人力、物力，造成人力不足。尤其是针对女性嫌疑人取尿样时需由女性工作人员监督，而女性工作人员严重短缺。由于上述缺点，尿液样本逐渐被唾液样本所取代，成为违禁药品筛查样本的主流。

目前已有针对尿液中甲基苯丙胺检测的的上转发光免疫层析技术 (Up-converting Phosphor Technology based Lateral Flow assay,UPT-LF assay)，将尿液样品加入特制的由样品垫、结合垫、分析膜、吸水垫、粘性底衬和Max 线指示贴组成的上转发光免疫层析试纸(ZL201320550667X)，使用上转发光免疫分析仪对该免疫层析试纸产生的特异信号进行检测，从而对尿液中甲基苯丙胺浓度进行精确定量。然而，由于唾液样品和尿液样品中成分以及分散性均存在较大差异，已有适用于尿液样品检测的上转发光免疫层析(UPT-LF)试纸并不能适用于唾液样品的检测，有必要开发针对唾液中甲基苯丙胺定量检测的上转发光免疫层析试纸。

发明内容

为了克服现有技术中存在的不足，本实用新型目的在于提供一种对唾液中甲基苯丙胺浓度进行定量检测的上转发光免疫层析(UPT-LF)试纸。

本实用新型提供的一种对唾液中甲基苯丙胺浓度进行定量检测的上转发光免疫层析(UPT-LF)试纸，包括：包括样品垫、结合垫、分析膜、吸水垫、粘性底衬和Max线指示贴，其中所述样品垫为双层结构，上层为网状毛细结构的玻璃纤维膜，下层为滤血垫经试剂处理后形成的滤唾液层，玻璃纤维膜以覆膜、缝合或粘合的方式贴合在滤唾液层上表面；所述吸水垫贴于分析膜的一侧且与分析膜形成第一结合区，结合垫贴于分析膜的另一侧且与分析膜形成第二结合区，样品垫贴于结合垫的另一侧之上且与结合垫形成第三结合区，Max线指示贴粘贴于结合垫与样品垫上且覆盖结合垫；所述第一结合区长度为吸水垫长度的3/10-2/5，所述第二结合区长度为结合垫长度的3/10-2/5；所述第三结合区长度为样品垫长度的3/10-2/5。

其中，滤唾液层为经缓冲液、表面活性剂、封闭蛋白、无机盐处理的滤血垫。

Max线指示贴与结合垫重叠一侧的边缘与结合垫平齐，与样品垫重叠一侧的边缘比样片垫略短，略短部分长度为样品垫长度的3/10-2/5。

具体的，所述第一结合区长度为吸水垫长度的7/20；所述第二结合区长度为结合垫长度的7/20；所述第三结合区长度为样品垫长度的7/20；

分析膜上在长度方向间距设置有平行的检测带T和质控带C，检测带T 中包被有甲基苯丙胺-牛血清白蛋白交联抗原，质控带C中包被有兔抗羊IgG。