[实用新型]一种在线HILIC及双RP液相色谱装置有效

专利信息
申请号: 201720588222.9 申请日: 2017-05-25
公开(公告)号: CN206930635U 公开(公告)日: 2018-01-26
发明(设计)人: 鲁洪峰;戈兆旺 申请(专利权)人: 常州博世伟业生物科技有限公司
主分类号: G01N30/88 分类号: G01N30/88
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 213164 江苏省常州市武进区常武中路*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 在线 hilic rp 色谱 装置
【说明书】:

【技术领域】

实用新型涉及液相色谱技术领域,具体地说,是一种在线HILIC及双RP液相色谱装置。

【背景技术】

随着蛋白质组学和本草物质组学的发展,样品复杂程度越来越大,全二维液相色谱技术逐渐显示出比一维液相色谱技术更大的峰容量和分离能力,在复杂样品的分离分析中获得了广泛应用。二维液相色谱技术获得了快速的发展,涌现出了多种液相色谱联用模式,如离子交换色谱/反相色谱、体积排阻色谱/反相色谱、正相色谱/反相色谱等联用模式。以正相色谱/反相色谱联用技术的正交性最高,峰容量最大。但由于流动相的兼容性问题一直没有获得很好的发展。近年来出现的亲水相互作用色谱法,样品的保留机理与正相相近,采用的流动相是水和水溶性的有机试剂,与反相色谱法的流动相兼容。因此,构建HILIC/RP三维模式具有较高的正交性和较大的峰容量。

HILIC色谱使用乙腈(或甲醇、乙醇等有机溶剂)为弱洗脱剂,而水为强洗脱剂。RP色谱法使用水为弱洗脱剂,而乙腈(或甲醇、乙醇等有机溶剂)为强洗脱剂。在全二维在线液相色谱法的接口中使用捕集柱时容易造成组分流失,和第一维的馏分进入第二维分离时由于样品溶解于强溶剂造成了峰型变差。针对以上问题,本实用新型设计了一种装置,可以在构建在线全三维HILIC/RP液相色谱仪中使用,具有简单、实用和高效的特点。

【实用新型内容】

本实用新型的目的在于克服现有技术的不足,提供一种在线HILIC及双RP液相色谱装置,具有简单、实用和高效的特点。

本实用新型的目的是通过以下技术方案来实现的:

一种在线HILIC及双RP液相色谱装置,其包含第一维HILIC色谱柱,第二维RP色谱柱以及第三维RP色谱柱,驱动泵和第一维HILIC色谱柱与混合反应器相连,混合反应器通过第一六角阀与第二维RP色谱柱相连;第二维RP色谱柱通过第二六角阀与第三维RP色谱柱相连,第三维RP色谱柱通过管道与反应夜回收器相连。

第一六角阀通过管道与第一捕集器相连。

第一六角阀通过管道与第一检测器相连。

第二维色谱柱通过管道与第二检测器相连。

第二六角阀通过管道与第二捕集器相连。

第二六角阀通过管道与第一检测器相连。

第三维色谱柱通过管道与第三检测器相连。

所述的HILIC是指亲水相互作用色谱法;

所述的RP是指反相色谱法;

与现有技术相比,本实用新型的积极效果是:

(1)本实用新型简单、实用,可以使用常规尺寸的色谱柱;

(2)本实用新型灵敏度高,通过混合器后的样品并没有像分流或者第一维微流量方法等降低第二维的上样量;

(3)本实用新型在线操作,具有快速和连续操作的优点;

【附图说明】

图1本实用新型的结构示意图

附图中的标记为:11第一维HILIC色谱柱,21第二RP维色谱柱,31第三维RP色谱柱,21第一检测器,22第二检测器,23第三检测器,24第四检测器,31第一捕集器,32第一捕集器,41第一六角阀,42第二六角阀,5驱动泵,6混合器,7反应夜回收器。

【具体实施方式】

以下提供本实用新型一种在线HILIC及双RP液相色谱装置的具体实施方式。

实施例1

请参见附图1,一种在线HILIC及双RP液相色谱装置,其包含第一维HILIC色谱柱,第二维RP色谱柱以及第三维RP色谱柱,驱动泵5和第一维HILIC色谱柱11与混合反应器6相连,混合反应器通过第一六角阀41与第二维RP色谱柱21相连;第二维RP色谱柱通过第二六角阀42与第三维RP色谱柱31相连,第三维RP色谱柱通过管道与反应夜回收器7相连。

第一六角阀通过管道与第一捕集器31相连。

第一六角阀通过管道与第一检测器21相连。

第二维色谱柱通过管道与第二检测器22相连。

第二六角阀通过管道与第二捕集器32相连。

第二六角阀通过管道与第一检测器23相连。

第三维色谱柱通过管道与第三检测器24相连。

以上所述仅是本实用新型的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员,在不脱离本实用新型构思的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本实用新型的保护范围内。

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