[实用新型]一种释放真空采血管残余压力的装置

说明书

技术领域

本实用新型涉及医疗器械领域，主要涉及一种释放真空采血管残余压力的装置。

背景技术

有源检测类医疗器械，如血细胞分析仪等，需从真空采血管吸取定量血液样本，在仪器内部稀释后再进行各种参数项目的计数测量。有源检测类医疗器械按照进样方式，即操作人员是否需要打开真空采血管试管帽，分为自动进样模式、封闭进样模式、开放进样模式，开放进样模式需要手动打开试管帽，自动进样模式及封闭进样模式均为不需开盖，采样针直接穿透试管帽，采样针插入血液样本液面以下一定深度，进行采样。在此之前，检测机构(如医院)的操作人员使用真空采血管从检测对象(如体检者、病人等)身上采血，原理是利用真空采血管的负压，因真空采血管特性以及各操作人员采血量不等，致使采样后真空采血管仍残存一定负压。因此封闭进样模式、自动进样模式的有源检测医疗器械(以下均举血细胞分析仪为例)的采样针或者采样机构需具备释放残余压力的功能，否则每次采样定量不准确，重复性不好，血细胞分析仪各项测量参数不准确、重复性差。

如图1所示，美国专利US19970815011提供的穿刺针为双管针，一根管为采血管10，另一根管释放残余压力管20。该穿刺双管针释放压力充分、可靠，其缺点为构造复杂，成本高，而且穿刺针从真空采血管采完血样之后，需要对其进行清洗，穿刺针清洗设计一个名称叫清洗拭子 (probe-wipe housing)的结构件，清洗拭子利用文丘里原理对穿刺针外壁及内壁进行清洗，以免当前血样对下一个样本带来污染。双管穿刺针因其为双管结构，致使清洗拭子的结构复杂度高。

如图2所示，日本某医疗器械生产商某款中高端血细胞分析采用单管穿刺针，针体包括采样通道S1以及释放残余压力通道S2。该单管穿刺针，也具备释放压力充分、可靠的优点，但其结构比美国专利US19970815011 的双管针还复杂，制造工艺复杂、要求高。而且其针外表结构多为椭圆型，需要特殊设计清洗拭子与之配合使用。

如图3和图7所示，中国大部分医疗器械生产商自动进样模式、封闭进样模式血细胞分析仪穿刺针结构为单管穿刺针，针体外表面有2-3条放气凹槽T1。该穿刺针的优缺点较日本某医疗器械生产商单管穿刺针、美国专利US19970815011而言具有构造简单，较开放模式采样针(无放气槽)复杂；但其放气效果不佳，穿刺过程中依附在放气槽的试管帽碎屑不易清洗，对清洗拭子也有一定要求。

因此，现有技术还有待于改进和发展。

实用新型内容

鉴于上述现有技术的不足，本实用新型的目的在于提供一种释放真空采血管残余压力的装置，旨在解决现有穿刺针构造复杂、制造成本高、制造工艺复杂、放气效果不佳、清洗不方便的问题。

本实用新型的技术方案如下：

一种释放真空采血管残余压力的装置，包括：穿刺针、胶管、阀门门、空气过滤器、清洗拭子、采样注射器、DIL注射器、稀释液(DIL)桶、动力模块；所述穿刺针通过第一胶管与第一阀门的公共端连接，第一阀门常开端通过第二胶管连接第二阀门的常闭端，第一阀门的常闭端通过第九胶管和空气过滤器连接，空气过滤器置于大气中；第二阀门常开端通过第三胶管与清洗拭子进液口连接；第二阀门公共端通过第五胶管与采样注射器上端接头连接；所述采样注射器下端接头通过第六胶管与第三阀门常闭端连接，第三阀门公共端通过第七胶管与第四阀门常闭端连接，第四阀门公共端通过第八胶管与DIL注射器连接；第四阀门常开端通过第十胶管连接稀释液(DIL)桶；所述清洗拭子出液口通过第四胶管与第五阀门连接，第五阀门另一端通过第十一胶管连接到动力模块。

所述动力模块为液泵、压力罐或者真空罐。

本实用新型另一种技术方案如下：

一种释放真空采血管残余压力的装置，包括：穿刺针、胶管、阀门门、清洗拭子、采样注射器、稀释液桶、动力模块；所述穿刺针为常规单管穿刺针，针尖端有锥度；所述穿刺针通过第十二胶管连接第六阀门，第六阀门另一端通过第十三胶管连接T型接头直角端；T型接头直通端之一通过第十四胶管连接第七阀门，第七阀门另一端通过第十五胶管连接第二动力模块，动力模块产生负压，并存储负压；T型接头直通端之二通过第十六胶管连接采样注射器上方接头；采样注射器下方接头通过第十九胶管连接第八阀门常闭端，第八阀门常开端通过第二十胶管连接清洗拭子进液口，第八阀门公共端通过第二十二胶管连接第九阀门常闭端，第九阀门公共端通过第二十三胶管连接DIL稀释液注射器，第九阀门常开端通过第二十一胶管连接稀释液(DIL)桶；第十阀门通过第十七胶管连接清洗拭子出液口，第十阀门另一端通过第十八胶管连接第一动力模块。