[实用新型]一种便于PCR实验操作的PCR管架

说明书

技术领域

本实用新型涉及分子生物学实验技术，是一种用于PCR实验操作的PCR管架。

背景技术

分子生物学是从生物化学、生物物理学、遗传学、微生物学等多种学科相互渗透而来，以生物大分子(如蛋白质、核酸等)为研究对象的基础学科，其发展迅速，前沿性强，应用广泛，现已成为生命科学各个领域进行深入研究不可或缺的重要工具。而分子生物学本身又是一门实践性很强的学科，所涉及的实验技术众多，PCR技术就是其中一种。

PCR，即聚合酶链式反应(polymerase chain reaction，PCR)是一种特异DNA片段的体外酶促扩增技术。该技术根据DNA半保留复制原理，通过模拟天然DNA复制条件建立实验体系，从而实现细胞外特定DNA的合成与放大。PCR技术灵敏度高，从几个基因拷贝就可以特异性的扩增出大量的同样DNA片段。随着学科的发展和技术的完善，常规PCR技术也得以不断拓展，进而出现如反转录PCR、菌落PCR、巢式PCR、实时定量PCR等多种多样的PCR技术，广泛应用于基因克隆、序列分析、遗传诊断及临床疾病检测等诸多领域之中，具有反应精细，成本较高，耗时较长等特点。而无论哪种PCR技术，其实验操作都有如下几个共同特征：

1、反应组分多：常规PCR反应体系通常包括如下若干重要组分——模板、引物、Taq DNA聚合酶、dNTP(四种三磷酸脱氧核苷dATP、dCTP、dGTP、dTTP)和缓冲液。除此之外，根据具体实验需要，有些技术还需要添加其他组分，如在实时定量PCR中需要加入昂贵的染料或探针。

2、反应组分微量：通常情况下，每种反应组分大多只需几微升，最多不过几十微升，多种组分共同构成一个反应体系，每个反应体系盛装于一个PCR管中，PCR管最常用的规格为0.2ml。

3、反应管数多：无论是用于扩增、鉴定或是检测，基于实验平行性或样本多样性，一个实验中通常都会涉及多个反应体系，也就是需要若干个、甚至数十个PCR管来完成一次实验。

正是PCR技术的上述特点，给实验者在操作上带来以下问题：

1、反应组分多——任何实验最大的禁忌就是污染。PCR也是如此。由于反应体系中需要加入的组分种类较多，为避免交叉污染，实验者需要频繁更换移液器枪头，使操作变得非常繁琐。为解决这一问题，熟练的实验者会将不同组分分别加到PCR管侧壁的不同位置上，再通过离心的方式将各组分混合起来。该方法确实可以免去加同一组分还要更换枪头的麻烦，但由于常用PCR管的规格只有0.2ml，在较为狭小的容积内，尤其是组分多为无色透明溶液的情况下，要通过肉眼观察来逐个确定各种组分不会在管壁上形成交叉污染，也非易事。

2、反应组分微量——反应组分通过移液器枪头吸取，再加入到反应体系中，对于只有几微升或几十微升的组分来说，加液体积稍有误差就会影响到整个实验的平行性和准确性，甚至导致实验的失败。因此，能够将各组分精确的加入到每个PCR管则至关重要。所谓精确加入，既包括使微量组分足量加入，而在移液器枪头处无残留；同时还包括加液完成后移液器枪头离开PCR管时不会带出液体。这样的精细操作都需要通过肉眼判断，无疑增加了实验操作的难度，同时也会耗费实验时间，降低实验操作效率。

3、反应管数多——对于数个甚至数十个反应体系(PCR管)同时操作的实验来说，PCR管通常会有若干排，其中各排PCR管前后遮挡，想要做到如上所述的管壁加液和精确加液则更加困难。与此同时，普通的平面PCR管架通常会存在每排插孔间隔过小的问题，导致PCR管在开盖状态时，下一排的管盖遮挡住上一排的管口，不利于操作的同时还容易在取管时将其他排的PCR管带倒。另外，平面的管架通常只是在边缘处标有字母或数字标识，而远离边缘处的PCR管则无法很快通过标识定位，在加入组分时，不仅需要反复确认，浪费实验时间，还很容易错加或漏加，导致实验失败，造成样本和试剂的浪费。

发明内容

本实用新型的设计目的是针对上述问题，提供一种便于PCR实验操作的PCR管架。该管架结构稳固，尤其是在PCR管较多的情况下，不仅可以有效的避免管间的相互遮挡，便于观察每个PCR管内部的精细操作，还可以对PCR管进行快速定位，满足实验需求的同时，显著提高了PCR实验的操作效率和成功率。

为了达到上述目的，本实用新型采用的技术方案是：