[发明专利]E3连接酶抑制剂和溶瘤病毒在制备抗肿瘤药物的应用在审
| 申请号： | 201711485904.8 | 申请日： | 2017-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN109985244A | 公开（公告）日： | 2019-07-09 |
| 发明（设计）人： | 颜光美;蔡静;朱文博;张海鹏;林园;梁剑开;龚守芳 | 申请（专利权）人： | 广州威溶特医药科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K45/06 | 分类号： | A61K45/06;A61P35/00;A61K31/454;A61K31/496 |
| 代理公司： | 北京市万慧达律师事务所 11111 | 代理人： | 谢敏楠;王虎 |
| 地址： | 510663 广东省广州市高新技术产业开发区*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 溶瘤病毒 抑制剂 制备抗肿瘤药物 肿瘤 抗肿瘤增效剂 生物医药领域 药物组合物 药品套装 不敏感 制备 应用 治疗 发现 | ||
1.E3连接酶抑制剂在制备溶瘤病毒抗肿瘤增效剂或耐药逆转剂方面的应用；
优选地，所述的溶瘤病毒选自甲病毒、腺病毒、牛痘病毒、麻疹病毒、水泡口炎病毒、和单纯性疱疹病毒中的一种或多种；
优选地，所述的甲病毒选自M1病毒和盖塔病毒中的至少一种。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的E3连接酶抑制剂为抑制E3连接酶活性的物质、或降解E3连接酶的物质、或降低E3连接酶水平的基因工具、或它们的任意组合；
优选地，所述的E3连接酶抑制剂选自化合物；
更优选地，所述的E3连接酶抑制剂选自以下化合物或其具有E3连接酶抑制作用的衍生物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、同分异构体：Thalidomide、NSC207895；
更优选地，所述的Thalidomide的结构式如式1所示：
更优选地，所述的NSC 207895的结构式如式2所示；
或者优选地，所述的E3连接酶抑制剂选自抗体、抗体功能性片段、肽类、和拟肽类中的一种或几种；
或者优选地，所述的E3连接酶抑制剂选自基因干扰、基因沉默、基因编辑或基因敲除材料；
或者优选地，所述的E3连接酶抑制剂选自：DNA、RNA、PNA和DNA-RNA-杂合体中的一种或几种；
更优选地，所述E3连接酶抑制剂选自：siRNA、dsRNA、miRNA、shRNA和核酶中的一种或几种；
更优选地，所述的E3连接酶抑制剂为肿瘤靶向的抑制剂。
3.一种治疗肿瘤的药物组合物，包含：
(a)E3连接酶抑制剂；
所述的E3连接酶抑制剂为抑制E3连接酶活性的物质、或降解E3连接酶的物质、或降低E3连接酶水平的基因工具；
优选地，所述的E3连接酶抑制剂选自化合物；
更优选地，所述的E3连接酶抑制剂选自以下化合物或其具有E3连接酶抑制作用的衍生物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、同分异构体：Thalidomide、NSC207895；
更优选地，所述的Thalidomide的结构式如式1所示：
更优选地，所述的NSC 207895的结构式如式2所示；
或者优选地，所述的E3连接酶抑制剂选自抗体、抗体功能性片段、肽类、和拟肽类中的一种或几种；
或者优选地，所述的E3连接酶抑制剂选自基因干扰、基因沉默、基因编辑或基因敲除材料、或它们的任意组合；
或者优选地，所述的E3连接酶抑制剂选自：DNA、RNA、PNA和DNA-RNA-杂合体中的一种或几种；
更优选地，所述E3连接酶抑制剂选自：siRNA、dsRNA、miRNA、shRNA和核酶中的一种或几种；
更优选地，所述的E3连接酶抑制剂为肿瘤靶向的抑制剂；
(b)溶瘤病毒；所述的溶瘤病毒选自甲病毒、腺病毒、牛痘病毒、麻疹病毒、水泡口炎病毒、和单纯性疱疹病毒中的一种或多种；
优选地，所述的甲病毒选自M1病毒和盖塔病毒中的至少一种。
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