[发明专利]用于在非均相反应系统中生产环状缩醛的方法在审
申请号: | 201711457383.5 | 申请日: | 2012-11-23 |
公开(公告)号: | CN108164500A | 公开(公告)日: | 2018-06-15 |
发明(设计)人: | M·浩博斯;D·费奥德;乔尼;K·库尔兹;J·凌格瑙 | 申请(专利权)人: | 塞拉尼斯销售德国有限公司 |
主分类号: | C07D323/00 | 分类号: | C07D323/00;C07D323/06;C08G2/10;C08G2/36 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 柳冀 |
地址: | 德国苏尔茨巴*** | 国省代码: | 德国;DE |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 环状缩醛 甲醛来源 无水甲醛 离子交换树脂 三氧杂环己烷 非均相反应 固体催化剂 甲醛水溶液 均相催化剂 氧杂环己烷 质子化合物 气体转化 蒸馏 与非 催化剂 生产 转化 | ||
公开了用于生产环状缩醛的方法。根据本方法,甲醛来源与疏质子化合物组合并且与非均相催化剂接触,其导致甲醛来源转化成环状缩醛,例如三氧杂环己烷。例如,催化剂可以包括固体催化剂,例如离子交换树脂。在一个实施方案中,本方法为用于将无水甲醛气体转化成三氧杂环己烷的方法。可以通过提取蒸馏由甲醛水溶液生产无水甲醛气体。
本申请是申请日为2012年11月23日、申请号为201280057570.3、发明名称为“用于在非均相反应系统中生产环状缩醛的方法”的发明专利申请的分案申请。
背景技术
1,3,5-三氧杂环己烷(后文的“三氧杂环己烷”)为甲醛的环状三聚体。三氧杂环己烷主要用作初始物料用于制备聚甲醛(POM),其是具有就机械、化学和温度稳定性而言希望和特别的特性的高性能聚合物。聚甲醛聚合物可作为均聚物和共聚物获得。
随着聚甲醛市场的增长,在三氧杂环己烷生产者方面,希望扩展其生产能力,以便基于竞争满足三氧杂环己烷的需求。用于生产三氧杂环己烷的主要技术方法为在作为催化剂的浓硫酸的存在下转化甲醛水溶液。现有技术中已知的用于生产三氧杂环己烷的方法是复杂的,并且包括提取步骤,其需要繁重的溶剂回收步骤。此外,现有技术中已知的常规和商业方法耗时并且耗能,并且导致甲醛来源至希望的环状缩醛的低转化程度。此外,由该方法形成的副产物的量是高的。
鉴于以上,当前存在对用于生产环状缩醛,例如三氧杂环己烷的有效方法的需要。存在对具有相对高的转化率(conversion rate)的用于生产环状缩醛的方法的需要。还存在对用于由不同的甲醛来源生产环状缩醛的方法的需要。
综述
大体上,本发明公开内容涉及用于由甲醛来源生产一种或多种环状缩醛的方法。甲醛来源可以包括气态甲醛、低聚甲醛、聚甲醛均聚物或聚甲醛共聚物、含甲醛的混合物(例如甲醛与三氧杂环己烷的混合物),及其共混物。甲醛来源与疏质子化合物组合并且与催化剂接触。依据本发明公开内容,催化剂为非均相催化剂。例如,催化剂可以包括固体催化剂,例如离子交换材料。
疏质子化合物可以是极性的。例如,在一个实施方案中,疏质子化合物可以是偶极的。在一个实施方案中,疏质子化合物包括含硫有机化合物,例如亚砜、砜、磺酸酯,或其混合物。在一个实施方案中,疏质子化合物包括环丁砜。
疏质子化合物也可以具有大于约15的相对高静电介电常数或介电常数。疏质子化合物也可以不含硝基基团。特别地,具有硝基基团的化合可以在工艺内形成不希望的副反应。
一旦环状缩醛由甲醛来源形成,环状缩醛可以容易地与疏质子化合物和催化剂分离。在一个实施方案中,例如,环状缩醛通过蒸馏与疏质子化合物分离,所述疏质子化合物可以具有比环状缩醛高得多的沸点。疏质子化合物,例如,在1巴的压力下可以具有大于约120℃,例如大于约140℃,例如大于约160℃,例如甚至大于约180℃的沸点。优选地,疏质子化合物不与环状缩醛形成共沸物。
本发明公开内容的其它特征和方面在以下更详细地讨论。
附图说明
本发明公开内容完整并且能够实施的公开在说明书的剩余部分中更详细的阐明,包括参照附图,其中:
图1为依据本发明公开内容的方法的一个实施方案的示意图;和
图2为依据本发明公开内容的方法的另一个实施方案的示意图。
本说明书和附图中重复使用的参照符号旨在表示本发明公开内容的相同或相似特征或要素。
详细说明
本发明公开内容大体涉及用于生产环状缩醛的方法。具体的优点是,环状缩醛可以由所有不同类型的甲醛来源生产。如本文所用的,甲醛来源包括甲醛和由甲醛形成的低聚物或聚合物。因此,甲醛来源可以包括低聚甲醛、甲醛均聚物和甲醛共聚物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于塞拉尼斯销售德国有限公司,未经塞拉尼斯销售德国有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711457383.5/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。